Keemiaravi ehk kemoteraapia on teraapialiik, mis seisneb inimese ja looma organismis olevate elusate haigustekitajate (bakterid, viirused, ainuraksed jpt) või kasvajate mõjustamisel looduslike või keemilistel menetlustel valmistatud ravimainetega.[2][3]

Tsisplatiini keemiline struktuur. See on maailmas üks laialdasemalt kasutatavaid keemiaravimeid[1]

Kasutatakse nii monoteraapiat kui ka kombineeritud keemiaravi.

Onkoteraapia

muuda
  Pikemalt artiklis Onkoteraapia
 
Gemtsitabiini keemiline struktuur
 
Paklitakseeli keemiline struktuur
 
Vinorelbiini keemiline struktuur

Kitsamas mõttes seostatakse keemiaravi vähktõve ja vereloomehaiguste keemilise (medikamentoosse) raviga.[4] Onkoteraapias kasutatavad keemiaravimid kasutavad enamasti ära vähirakkude teatud biokeemilisi iseärasusi, mis võimaldavad kemoteraapial mõjuda vähirakkudele rohkem kui teistele rakkudele.[5] Näiteks:[6]

  • DNA-d alküleerivad ained (nt tsisplatiin) vigastavad vähirakkude DNA-d. Kuna vähirakkudele on omased vead DNA parandusmehhanismides, siis ei suuda vähirakud alküleerivatele ainete tekitatud vigastustest sageli taastuda.
  • Nukleotiidide analoogid (nt gemtsitabiin) jäljendavad looduslikke DNA ehituskive. Kuna kiirekasvulistel vähirakkudel on vajadus DNA-d pidevalt paljundada, sattuvad nukleotiidide analoogid suure tõenäosusega DNA koosseisu, kus aga käituvad teisiti kui tüüpilised nukleotiidid, takistades DNA edasist paljundamist või vigade parandamist.
  • Mikrotuubulitega seostuvad ained (nt taksaanid või vinca alkaloidid) muudavad mikrotuubulite dünaamikat. Kiiresti jagunevate ja liikuvate vähirakkude toimiseks on oluline tsütoskeleti paindlikkus, mis võimaldab muuta raku kuju enne ja pärast jagunemist, naaberkoest lahtilaskmisel (epiteel-mesenhüüm ülemineku käigus, ingl k epithelial-mesenchymal transition ehk EMT) ja taaskinnitumisel (mesenhüüm-epiteel ülemineku käigus, ingl k mesenchymal-epithelial transition ehk MET). Taksaanid (nt paklitakseel) muudavad mikrotuubuleid anomaalselt jäigaks, samas kui vinca alkaloidid (nt vinorelbiin) vastupidi depolümeriseerivad tubuliini, võimaldamata stabiilsete mikrotuubulite teket.
  • Antifolaadid (nt metotreksaat) jäljendavad foolhapet või folaati (vitamiin B9). Vähirakkude ainevahetus on normaalsete rakkudega võrreldes oluliselt ümber korraldunud (nt kohastunud väiksema hapniku- ja toitainevarustatusega), millega kaasneb vähirakkude tugevam vajadus folaadi järele – seda kasutatakse mitmete biokeemiliste reaktsioonide lähteainena. Antifolaadid blokeerivad ensüüme, mis muidu muundaksid folaati, ning sel viisil blokeerivad vähirakkude ellujäämiseks oluliste molekulide (nt puriinide) sünteesi.
 
Doksorubitsiin (struktuur näidatud pildil) kuulub antratsükliinide hulka

Siiski kaasnevad keemiaraviga sageli mitmed kõrvaltoimed, mis olenevad ka konkreetsest raviskeemist.[7]

Kliinilises meditsiinis kasutatakse keemiaravi kasvajate medikamentoosse raviks teiste teraapialiikide kõrval (sh kiiritusravi, hormoonravi, sihtmärkravi, immuunravi jt).[8] Keemiaravi mõnevõrra vastandub bioloogilisele ravile, kus definitsiooni järgi kasutatakse bioloogilisi (st mitte sünteetilisi) ehk eluslooduse objekti osavõtul toodetud suuremaid molekule – enamasti antikehi.[9][10] Samas on see liigitus mõnevõrra tinglik, sest ka mõningad kemoteraapias kasutatavate ravimite toimeained on algselt eraldatud looduslikest proovidest, kus nad käituvad alkaloidide (nt vinca alkaloidid)[11] või antibiootikumidena (nt antratsükliinid)[12].

Nagu kõigi onkoteraapiate puhul, võib ka keemiaravimite suhtes vähirakkudes kujuneda resistentsus ehk allumatus ravile. Resistentsus kujuneb mitmete biokeemiliste mehhanismide koosmõjul, mille hulka kuulub näiteks vähirakkudest ravimite kiirenenud väljapumpamine, ravimite lagundamise kiirenemine ning DNA parandusmehhanismide osaline taastumine või muundumine.[13]

Eakate onkoteraapia

muuda

Eakate vähiravis on oluline geriaatriline hindamine, et välja selgitada ka kaasnevad haigused. Vältimaks nende süvenemist tuleks eakatel kasutada tsütotoksilise kemoteraapia aineid väiksemates annustes.

Eakatel vähihaigetel võib kemoteraapia mõjutada kognitiivseid funktsioone, tasakaalu, nägemist, kuulmist, põie ja pärasoole funktsioone, meeleolu.

Eakatel vähihaigetel võivad kemoteraapia tüsistused, nagu neutropeenia, aneemia, veritsus, mukosiit, kardiaalne toksilisus, neurotoksilisus, halvendada funktsionaalset sõltumatust.[14]

Keemiaravi ajalugu

muuda

31. augustil 1909 katsetas nobelist Paul Ehrlich esimesena keemiaravi.[15] Terminit "kemoteraapia" kasutas ta tähistamaks haiguslike seisundite raviks kasutatavaid kemikaale – tema võttis ravimina kasutusele süüfilisevastase preparaadi 606 ehk salvarsaani.[3][16]

Keemiaravi vähktõve korral (tõenduspõhise meditsiini mõttes) kasutati eeldatavasti 1942. aastal, mil Louis Goodman ja Alfred Gilman kasutasid nitrogen mustard'it mitte-Hodgkini lümfoomi raviks.[17]

Viited

muuda
  1. "Platinum Based Cancer Drugs Market Size - Global Industry Report, 2019-2026". www.polarismarketresearch.com (Ameerika inglise). Vaadatud 21. jaanuaril 2023.
  2. "Meditsiinisõnastik", lk 339, 2004, Kirjastus Medicina, ISBN 9985-829-55-7
  3. 3,0 3,1 Eesti nõukogude entsüklopeedia, 3. köide, lk 506, 1975.
  4. Keemiaravi patsiendi info, Ida-Tallinna Keskhaigla (vaadatud 01.09.2013)
  5. Tilsed, Caitlin M.; Fisher, Scott A.; Nowak, Anna K.; Lake, Richard A.; Lesterhuis, W. Joost (2022). "Cancer chemotherapy: insights into cellular and tumor microenvironmental mechanisms of action". Frontiers in Oncology. 12. DOI:10.3389/fonc.2022.960317/full. ISSN 2234-943X.
  6. Amjad, Muhammad T.; Chidharla, Anusha; Kasi, Anup (2022), "Cancer Chemotherapy", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 33232037, vaadatud 21. jaanuaril 2023
  7. "Eestikeelsed infolehed". Regionaalhaigla | Investeerime inimeste tervisesse. 11. mai 2017. Vaadatud 21. jaanuaril 2023.
  8. Peeter Padrik, Hele Everaus, Onkoloogia õpik Arstiteaduskonna 4. kursusele, lk 34, 2013, Tartu Ülikooli Kirjastus OÜ, ISBN: 9789949323067.
  9. "Biological therapy". www.cancer.gov (inglise). 2011. Vaadatud 21. jaanuaril 2023.
  10. "Biological Therapy: Treatment Types, Benefits & Side Effects". MedicineNet (inglise). Vaadatud 21. jaanuaril 2023.
  11. Moudi, Maryam; Go, Rusea; Yien, Christina Yong Seok; Nazre, Mohd (2013). "Vinca alkaloids". International Journal of Preventive Medicine. 4 (11): 1231–1235. ISSN 2008-7802. PMC 3883245. PMID 24404355.
  12. Venkatesh, Priyanka; Kasi, Anup (2022), "Anthracyclines", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 30844214, vaadatud 21. jaanuaril 2023
  13. Bukowski, Karol; Kciuk, Mateusz; Kontek, Renata (2. mai 2020). "Mechanisms of Multidrug Resistance in Cancer Chemotherapy". International Journal of Molecular Sciences. 21 (9): 3233. DOI:10.3390/ijms21093233. ISSN 1422-0067. PMC 7247559. PMID 32370233.
  14. Mait Altmets, Alan Altraja, Anu Ambos, jt, "Eakate farmakoteraapia", Medicina, lk 62, 2012, ISBN 978 9949 9194 2 0
  15. 104 aasta eest katsetati esimest korda keemiaravi[alaline kõdulink], Menu, 31. august 2013.
  16. Vincent T. DeVita Jr., Edward Chu, A History of Cancer Chemotherapy, doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-6611, Cancer Res November 1, 2008 68;8643,(vaadatud 30.07.2013)
  17. FROM THE FOLLOWING ARTICLE:Chemotherapy and the war on cancerBruce A. Chabner & Thomas G. Roberts, JrNature Reviews Cancer 5, 65–72 (January 2005)doi:10.1038/nrc1529,[1]

Välislingid

muuda