Laktoositalumatus: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
PResümee puudub |
P pisitoimetamine |
||
1. rida:
[[Pilt:Laktoosi struktuur.jpg|alt=Laktoos on disahhariid, mis koosneb galaktoosist ja glükoosist, mis on omavahel ühendatud β-1→4 glükosiidsidemega.|Laktoosi struktuur|pisi]]'''Laktoositalumatus''' ehk '''hüpolaktaasia''' on [[ainevahetushäire]], mida põhjustab laktaasi puudulikkus.
[[Laktaas]] on [[ensüüm]], mis lõhustab soolestikus [[
Laktoositalumatuse diagnoosiks on levinuim meetod laktoosi eemaldamine dieedist. Toetavateks diagnostilisteks testideks on vesiniku hingamise test, laktoosi tolerantsustest ja väljaheidete happelisuse analüüs.
Põhja-Euroopas esineb laktaasi vähenemist vananedes vaid 10% elanikkonnast, Aafrikas ja Aasias võib laktaasi vähenemine ulatuda 95 protsendini elanikkonnast. Laktoositalumatuse esinemine patsientidel ilmneb hilises lapsepõlves või täiskasvanueas. Laktoosi seedimise võimekus täiskasvanueas arvatakse olevat arenenud viimase 10 000 aasta jooksul<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-008-0593-6 Lactose digestion and the evolutionary genetics of lactase persistence, Human Genetics, 2009</ref>.
6. rida:
Laktoositalumatus viitab ühe või rohkema tunnuse esinemisele laktoosi sisaldavate toiduainete tarbimisel. See võib esineda erineva tasemega, olenevalt sümptomite tõsidusest.
Laktoositalumatus ei ole [[allergia]], kuna see ei too esile organismi [[Immunoloogia|immunoloogilisi]] reaktsioone<ref>http://www.sinuode.ee/piimavalguallergia-2/ Sinu Õde MTÜ, Aleksandra Moshkina</ref>. Piimaallergia, mis esineb ainult 4% rahvastikust, on organismi immunoloogiline reaktsioon [[piim
== Sümptomid ==
16. rida:
Hüpolaktaasia põhjuseks on inimorganismi võimetus toota piisavalt laktaasi ehk ensüümi, mis lõhustab piimasuhkrut ehk laktoosi<ref name="niddk"/>.
Laktoositalumatus võib olla geneetiline (primaarne laktoositalumatus) ja peensoole ajutisest kahjustusest tekkinud (sekundaarne laktoositalumatus). Mõlemal juhul on tegu laktaasi ebapiisava tasemega [[
Laktoos on disahhariid, mida leidub piimas ning mis ei ole võimeline imenduma läbi peensoole seina. Mis tähendab, et laktaasi puudumisel satub laktoos jämesoolde, kus jämesoole mikrofloora ta lagundab, tekitades gaase (vesinikku, metaani ja süsinikdioksiidi) ning happeid, mis põhjustavad erinevaid haigusnähtusid. Imendumata [[
Laktaasi tootmist kehas reguleerib [[LCT|LCT geen]]. LCT geeni reguleerib temale eelnev [[MCM6]] geen, seda võimendades. Tuhandeid aastaid tagasi tekkis teatud piirkonna inimestel geenimutatsioon, mis hoidis LCT geeni töös. Laktoositalumatusega inimestel sellist geenimutatsiooni ei ole.<ref name="tsöliaakia" />
48. rida:
=== Väljaheite happelisuse analüüs ===
Väljaheite analüüsi kasutatakse väikelastel ja imikutel, kelle jaoks võivad teised testid olla riskantsed. Imikule antakse laktoosi. Seejärel uuritakse imiku väljaheidet ning otsitakse teatud happeid, mis moodustuvad, kui laktoos ei ole ära seeditud. Laktoositalumatusega on tegemist, kui väljaheite pH on madalam kui 5,5.<ref name="
== Viited ==
| |||