Redaktsioon: 31. jaanuar 2018, kell 17:18 redigeeri Kuriuss (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 185 921 muudatust PResümee puudub ← Vanem muudatus		Viimane redaktsioon: 23. aprill 2019, kell 11:32 redigeeri eemalda Iifar (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 76 120 muudatust P →‎top: pisitoimetamine Märgis: AWB
4. rida: Stereoisomeeride korral aatomite järjestus molekulis on küll sama, kuid aatomite paigutus ruumis (konfiguratsioon) on erinev [[cis-trans-isomeeria\|geomeetrilised isomeerid]], need on [[cis-trans-isomeeria\|''cis''- ja ''trans'' ehk ''E''- ja ''Z''- isomeerid]], mis esinevad, kui tegemist on [[kaksikside]]t või tsüklit (need ei võimalda vaba pöörlemist) sisaldavate molekulidega; näide: [[maleiinhape]] (vasakul) ja [[fumaarhape]] (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele [[~~File~~Pilt:Maleinsäure Fumarsäure EZ.svg\|centre\|300px\|Maleiinhape (vasakul) ja fumaarhape (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele]] [[optilised isomeerid]] saavad esineda, kui [[kiraalne molekul\|molekul on kiraalne]] [[enantiomeer]]id, kui molekulis esineb üks [[stereokese\|asümmeetria tsenter]]; näide [[piimhape\|piimhappe]] enantiomeerid: (''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]]) [[~~File~~Pilt:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg\|centre~~\|200px~~\|(''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]])]] [[diastereomeer]]id (ehk σ-diastereomeerid), kui esineb kaks või rohkem [[stereokese~~\|stereokeset~~]]t, ja omavahel on diastereoisomeerid need, mis ei ole üksteise peegelpildid ([[optiline aktiivsus\|optilist aktiivsust]] ei oma meso-ühend). Näide. Kahe asümmeetrilise tsentriga [[viinhape\|viinhappe]] [[isomeer]]sed molekulid: D- ja L-viinhape on enantiomeerid, mille mõlema suhtes sümmeetriatasandit omav (ei oma [[optiline aktiivsus\|optilist aktiivsust]]) meso-viinhape on diastereomeer. "D" ja "L" on pärit ladinakeelsetest sõnadest ''dexter'' (paremal) ning ''laevus'' (vasakul). {\| cellpadding="5" cellspacing="0" \|- \| align="center" width="150" style="border-right:1px dashed black;" \| [[~~Image~~Pilt:L-tartaric acid.png]] \| align="center" width="150" style="border-right:1px solid black;" \| [[~~Image~~Pilt:D-tartaric acid.png]] \| align="center" width="270" \| [[~~Image~~Pilt:Meso-Weinsäure Spiegel.svg\|100px]] \|- \| align="center" valign="bottom" style="border-right:1px dashed black;" \| viinhape (looduslik)<br><small>L</small>-(+)-viinhape<br> \| align="center" valign="bottom" style="border-right:1px solid black;" \| <small>D</small>-(-)-viinhape~~<br><br>~~ \| align="center" valign="middle" \| mesoviinhape

Stereoisomeer: erinevus redaktsioonide vahel