Redaktsioon: 28. oktoober 2014, kell 04:02 redigeeri Dexbot (arutelu \| kaastöö) 10 796 muudatust P Eemaldatud mall Link GA; keelelinkide äramärkimine nüüd Vikiandmetes ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 26. märts 2015, kell 10:44 redigeeri eemalda Kuriuss (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 186 771 muudatust P Nobeli preemia > auhind Märgis: Visuaalmuudatus Uuem muudatus →
2. rida: '''Prioonid''' ehk '''priionid''' (mittesoovitav eestikeelne vorm ''prion''; tuleneb [[inglise keel\|ingliskeelsest]] '''''pr'''otein '''i'''nfectious (infecti'''on''') particles'') on [[viirus]]test väiksemad, ainult [[valk\|valgust]] koosnevad [[nakkushaigus]]etekitajad. Prioonid kui haigustekitajad avastas ameeriklane [[Stanley Prusiner]], mille eest sai ta 1997. aasta [[Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhind\|Nobeli ~~preemia~~auhinna]]. Prioonid on normaalsete valkude nakkuslikud vormid, mis muudavad terveid valke endasarnasteks. Prioonid põhjustavad imetajatel mitmeid neurodegeneratiivseid haigusi: [[skreipi]] (inglise ''scrapie'') lammastel, veiste käsnjas ajuhaigus ehk [[hullulehmatõbi]] veistel ja [[Creutzfeldti-Jakobi tõbi]] inimestel. 14. rida: Inimesel on eristatud vähemalt viit prioonhaigust: [[Kuru (haigus)\|Kuru]] [[Creutzfeldti-Jakobi tõbi]] ja selle uus variatsioon (CJD ja vCJD) – 15% pärilikud ja ~~enamus~~enamik sporaadilised [[Gerstmann-Straussler-Scheinkeri tõbi]] (GSD) – ~~enamus~~enamikul juhtudest leitud perekondlikult pärilikuna (mõnel juhul 4–6 põlvkonda kordusi) [[Fataalne perekondlik unetus]] (''fatal familial insomnia'', FFI) – ainult pärilikuna mõnes suguvõsas

Prioonid: erinevus redaktsioonide vahel