Abirateroon
Siin tutvustatakse ravimit või ravimeetodit, kuid kirjutatu pole arstlik nõuanne ja see ei asenda arsti konsultatsiooni. Vikipeedia ei vastuta iseravimise tagajärgede eest.
| Abirateroon | |
|---|---|
 | |
| Üldised omadused | |
| Keemiline valem | C24H31NO |
| Füüsikalised omadused | |
| Molekuli mass | 349.509 g/mol amü |
| Kasutatakse SI-süsteemi ühikuid. Kui pole teisiti öeldud, eeldatakse normaaltingimusi. | |
Abirateroon (ladina abirateronum) on keemiline aine, mis kuulub sünteetiliste steroidide hulka. Abirateroon leiab rakendust metastaasidega eesnäärmevähi (kastratsioonile resistentse eesnäärmevähiga) kasvajavastase ravimina hormoonravis.
Abiateroon on tsütokroom P450 ensüümi 17 (CYP17) inhibiitor.
Abirateroon on ravimi geneeriline nimetus. Ravimi tootenimi on ZYTIGA.
ZYTIGA-t võetakse harilikult koos prednisooni või prednisolooniga.
Nimetused ja tähised muuda
IUPAC-nimetus: (3β)-17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dién-3-ol
CAS-i registreerimisnumber on 154229-19-3. PubChemi number on 132971. DrugBanki number DB00188.
Farmakoterapeutiline rühm: endokrinoloogiline ravi, teised hormoonide antagonistid ja nendega seotud ained, ATC-kood on L02BX03.
Legislatsioon muuda
ZYTIGAt tohib Euroopa Liidus välja kirjutada. [1]
Zytiga® (Abirateron) on registreeritud Eesti ravimiregistris[2]:
Annustamine ja kulud (seisuga 30.11.2011) muuda
Soovitatav annustamine on 1000 mg (neli 250 mg tabletti) ühekordse ööpäevase annusena koos prednisooni või prednisolooni väikeste annustega. Koos toiduga neid tablette võtta ei tohi.
Kulud tablettidele 1 päeva kohta 181,50 eurot pluss prednisooni/prednisolooni kulud. 6 kuud kestva hormoonravi kulud 33 124,54 eurot pluss prednisooni/prednisolooni kulud.[3]
Kõrvaltoimed ja ohud muuda
ZYTIGA võib põhjustada hüpertensiooni, hüpokaleemiat, vedelikupeetust.
ZYTIGA III faasi uuringtest jäeti välja mitmeid NYHA südamepuudulikkuse funktsionaalse klassifikatsiooni III või IV klassi südamepuudulikkusega patsiendid, seega pole ZYTIGA toime ja ohutus nende jaoks välja uuritud.
Meestel võivad tekkida seksuaalfunktsiooni häired.
Loomkatsed on näidanud toksilist toimet reproduktiivsusele.
Kliinilistes uuringutes ja turuletulekujärgselt on ZYTIGA tarvitajatel täheldatud mitmeid kõrvaltoimed:
- väga sagedasti infektsioone ja infestatsioone, näit kuseteede infektsioonid;
- aeg-ajalt endokriinsüsteemi häireid, näit neerupealiste puudulikkus;
- sagedasti tuvastatavaid häireid südame töös, nagu südamepuudulikkus, stenokardia, arütmia, kodade fibrillatsioon, tahhükardia;
- ZYTIGA on hepatotoksiline.
Viited muuda
- ↑ European public assessment report for Zytiga, European Medicines Agency, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014) (inglise keeles)
- ↑ [1][alaline kõdulink]
- ↑ Zytiga® (Abirateron) – neu zugelassene Indikation, lk 3, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014) (saksa keeles)
Välislingid muuda
- European public assessment report for Zytiga, European Medicines Agency, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014) (inglise keeles)
- Vähiravifond „Kingitud Elu“ toetab 55-aastase pereisa võitlust vähiga, www.DELFI.ee 13. mai 2014, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014)
- Zytiga® (Abirateron) – neu zugelassene Indikation, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014) (saksa keeles)
- Zytiga 250 mg Prices — Brand Version, veebiversioon (vaadatud 13.05.2014) (inglise keeles)
- Delfi, Haigekassa lisab kalli vähiravimi soodusravimite nimekirja, 29.09.2014, veebiversioon (vaadatud 29.09.2014)