Derivatiseerimine: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
LaaknorBot (arutelu | kaastöö) P Robot: lisatud pt:Derivatização |
Resümee puudub |
||
14. rida:
*[[nukleofiilne asendusreaktsioon|Nukleofiilse asenduse reaktsioonides]] saab halva [[lahkuv rühm|lahkuva rühma]] muuta paremini lahkuvaks kasutades selle muundamist [[asendusreaktsioon]]i abil. Näiteks kasutatakse [[alkoholid|alküülalkoholide]] (R-OH) korral üleviimist [[tosülaat|tosülaadiks]] (R-OSO<sub>2</sub>(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)CH<sub>3</sub>), kuna S<sub>N</sub>2 reaktsioonis on OH<sup>-</sup> halb [[lahkuv rühm]] võrreldes tosülaadiga (TsO<sup>-</sup> ).
*[[Kiraalne|Kiraalsed]] derivatiseerivad agendid (näiteks [[Mosheri hape|Mosheri happe]] R- või S-isomeer), reageerides [[enantiomeer]]idega, annavad [[diastereomeer]]id, milledel on erinevad füüsikalised omadused ja neid võib analüüsida [[HPLC]] või [[TMR]] meetoditega.
*[[Tselluloos]]i [[polüsahhariidid|polüsahhariidi]] ahelates esinevad [[hüdroksüülrühm]]ad (–OH) saab osaliselt või täielikult asendada ja saadakse uute omadustega derivaatsed produktid, põhiliselt tselluloosi [[estrid]] ja tselluloosi [[eetrid]].
| |||