Struktuurivalem: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
22. rida:
[[Orgaaniline keemia|Orgaanilises keemias]] kasutatakse modifitseeritud struktuurivalemeid, näitamaks [[keemiline ühend|ühend]]i spetsiifikat. [[Areenid|Aromaatset tsüklit]] tähistatakse tihti ringiga tsükli sees. Ainete [[homoloogiline rida|homoloogiliste ridade]] ja [[polümeerid]]e valemites näidatakse sulgudes korduva lüli koostis ja lülide arv [[alaindeks]]ina. Näiteks CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CH<sub>3</sub> tähistab normaalsete [[alkaanid]]e homoloogilist rida, kus n = 1, 2, 3, jne või [[polüetüleen]]i, kus n > 1000.
[[Pilt:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg|pisi|[[S-piimhape|S-piimhappe]] (vasakul) ja [[R-piimhape|R-piimhappe]] (paremal) molekulid ei ole ühitatavad, need on üksteise suhtes [[
Ruumiliste isomeeride (
Struktuurivalemistest kõige vanemad on kondenseeritud struktuurivalemid. Need töötati välja ajal, mil trükitehnilised vahendid piirasid graafiliste vahendite kasutamist trükitekstis ja sellepärast olid eelistatud niisugused esitusmeetodid, mis kasutasid tähti ja numbreid ning olid esitatavad hariliku teksti kujul. Näiteks (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CHOH ehk CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>OH ([[2-propanool]]). Kuigi see süsteem on tsükliliste ainete esitamisel probleemne, kasutatakse seda lineaarsete struktuuride esitamisel laialdaselt tänapäevani.
| |||