Lahkuv rühm: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
22. rida:
3. [[Lewisi hape]] [[katalüüs]]ib näiteks [[elektrofiilne liitumisreaktsioon|elektrofiilse liitumise reaktsiooni]] ja [[Friedel-Craftsi alküülimine|Friedel-Craftsi alküülimist]]:
:PhCH<sub>2</sub>Cl + CH<sub>2</sub>=CR<sub>2</sub> + ZnCl<sub>2</sub> → PhC<sup>+</sup>H<sub>2</sub> + ZnCl<sub>3</sub><sup>-</sup> → PhCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-CClR<sub>2</sub> + ZnCl<sub>2</sub>
4. [[SN2 reaktsioon|S<sub>N</sub>2]] [[asendusreaktsioon]]ides kasutatakse alküül[[alkoholid]]e (R-OH) korral üleviimist [[tosülaat|tosülaadiks]] (R-OTs), kuna S<sub>N</sub>2 reaktsioonis on [[Hüdroksüülrühm|OH<sup>-</sup>]] halb lahkuv rühm võrreldes tosülaadiga (TsO<sup>-</sup>).
:R−OH + Ts−Cl → R−OTs + HCl
 
 
 
==Vaata ka==