Alkeenid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P r2.7.2) (robot lisas: az:Alkenlər |
Resümee puudub |
||
56. rida:
Alkeenide [[elektrofiilne liitumine|elektrofiilse liitumise]] reaktsioonides (liitumine halogeenidega, hüdrohalogeniididega, katioonne alküleerimine ja polümerisatsioon jm), mis toimuvad üle [[karbokatioon]]se [[intermediaat|intermediaadi]], saadakse paljudel juhtudel regulaarsete liitumisproduktide kõrval (või asemel) mitmesuguseid mitteregulaarseid produkte. Seejuures nende kõrvalproduktide iseloom sõltub alkeeni keemilisest ehitusest. Allpool on kaks enamesinevat kõrvalreaktsiooni.
1. Liitumisel kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga alkeenidele, see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksidemega ühenditele (
Trialküülasendatud eteenidest RCH=CR<sup>’</sup>R<sup>”</sup> (isoalkeenid, välja arvatud [[isobuteen]]), ei ole võimalik happelisel [[katalüüs]]il saada kõrgpolümeere, sest ahela katkestab kasvavast [[karbokatioonid|kabokatioonist]] prootoni ülekanne monomeeri alustades nii uut ahelat. Ka ei saa isoalkeenide ioonsel kloorimisel normaalseid [[AdE|Ad<sub>E</sub>]] adukte (dikloriide), vaid saadakse allüülsed kloriidid (nimetatakse [[allüülne kloorimine]]).
| |||