Hüdrohalogeenimine: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
14. rida:
Erandina esineb anti-Markovnikovi liitumine [[vesinikbromiid|HBr]] korral, kui protsess viiakse läbi [[peroksiidid]]e juuresolekul, kuna sel juhul realiseerub [[radikaalne reaktsioon]].
 
Hüdrohalogeniidid ühinevad kergesti ka orgaaniliste alustega, põhiliselt [[amiinid]]ega. Näiteks [[püridiin]]i C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N reaktsioon [[vesinikkloriid|vesinikkloriidiga]] annab püridiinhüdrokloriidi C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N•HCl, mis tegelikult on [[ammooniumsoolad|ammooniumsool]] – püridiiniumkloriid C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sup>+</sup>H Cl<sup>-</sup>.
 
Hüdrohalogeenimisele vastupidist protsessi nimetatakse [[dehüdrohalogeenimine|dehüdrohalogeenimiseks]]. Näiteks 1,2-dikloroetaani kuumutamisel 500ºC rõhul 15–30 atm toimub HCl eraldumine ja saadakse [[vinüülkloriid]].