Redaktsioon: 30. märts 2012, kell 10:44 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 30. märts 2012, kell 10:59 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
1. rida: [[File:2-Chloro-2-methylpropane.png\| thumb\|~~80px~~100px\|[[2-kloro-2-metüülpropaan\|''tert''-butüülkloriid]] ehk 2-kloro-2-metüülpropaan]] [[File:Chlorocyclopentane.png\|thumb\|100px\|Klorotsüklopentaan]] '''Alküülkloriidid''' ehk '''koloroalkaanid''' on [[orgaanilised ühendid\| orgaaniliste ühendite]] klass, mida võib vaadelda tuletatuna [[alkaanid]]est, nii et üks või enam [[vesinik]]u [[aatom]]it on asendatud [[kloor]]i aatomi(te)ga, see tähendab sisaldavad vähemalt ühe süsinik-kloor [[kovalentne side\|kovalentse sideme]] (C–Cl). 12. rida ⟶ 13. rida: ühinemine metalse [[magneesium]]i ([[Grignardi reaktsioon]]) või [[naatrium]]iga ([[Wurtzi reaktsioon]]) ==Alküülkloriidide saamine== [[File:Synthesis 2-chlorobutane.svg\|thumb\|right\|~~px400~~300px\|2-klorobutaani saamine 2-buteeni hüdrokloorimisel]] [[File:Alkyl Chlorides from Alcohols TCT DMF.png\|thumb\|right\|~~px400~~300px\|Alküülkloriidide saamine alkoholidest kasutades TCT/DMF kompleksi]] saamine [[alkoholid]]est [[~~hüdroksürühm~~hüdroksüülrühm\|OH-rühma]] asendamisel kloori aatomiga (põhiliselt [[SN1 reaktsioon\|SN<sub>1</sub>]] ja [[SN2 reaktsioon\|SN<sub>2</sub>]] [[asendusreaktsioon]]id). Sekundaarsed ja tertsiaarsed alkoholid reageerivad kontsentreeritud [[soolhape\|soolhappe]] ja [[tsinkkloriid]]i seguga: :ROH + HCl → RCl + H<sub>2</sub>O [[Labor]]is on kasutusel alkoholide reaktsioon [[tionüülkloriidiga]] (SOCl<sub>2</sub>), [[fosfortrikloriidiga]] (PCl<sub>3</sub>), või [[fosforpentakloriidiga]] (PCl<sub>5</sub>): 34. rida ⟶ 35. rida: *[[Klooritud süsivesinikud]] [[Kategooria:~~Orgaanilised~~Orgaaniline ~~ained~~keemia]] [[Kategooria:Kloriidid]]

Alküülkloriidid: erinevus redaktsioonide vahel