Redaktsioon: 6. mai 2011, kell 10:20 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 8. veebruar 2012, kell 15:24 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
39. rida: [[1,3-dieenid]]e katioonne [[telomerisatsioon]] aktiivsete orgaaniliste kloriididega [[Lewis'i hape]]te toimel - saadakse süsinikahela kasv kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga [[alkeen]]ide ([[isoalkeenid]]e) ioonne kloorimine gaasilise [[kloor]]iga - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme [[allüülne kloorimine]] - saadakse 2-asendatud allüülsed kloriidid allüülsete hapnikderivaatide [[SN1 ~~asendusreaktsioon~~reaktsioon\|S<sub>N</sub>1]], [[allüülne ümbergrupeering\|S<sub>N</sub>1<sup>'</sup>]], [[SN2 ~~asendusreaktsioon~~reaktsioon\|S<sub>N</sub>2]] või [[allüülne ümbergrupeering\|S<sub>N</sub>2<sup>'</sup>]] tüüpi asendusreaktsioonid [[primaarne süsinikuaatom\|primaarsete]] allüülsete kloriidide [[selektiivne\|selektiivseks]] eraldamiseks kloroproduktide segust saab kasutada [[Sommelet' reaktsioon\|Sommelet']] tüüpi reaktsiooni [[N,N-dimetüülaniliin]]iga ja moodustuva [[ammooniumsool]]a järgnevat lagundamist kuumutamisel (üle 100 kraadi) *[[~~tasakaaluline~~termodünaamiline ~~süsteem~~kontroll\|tasakaalulises süsteemis]] on allüülsetest kloriididest ülekaalus primaarne isomeer: [[primaarne süsinikuaatom\|prim]] > [[sekundaarne süsinikuaatom\|sek]] > [[tertsiaarne süsinikuaatom\|tert]] == Vaata ka ==

Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel