Allüülne kloorimine: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida:
'''Allüülne kloorimine''' on [[allüülsed ühendid|allüülsete kloriidide]] saamise meetod [[kaksikside]]me juures hargnenud struktuuriga [[alkeenid]]e (isoalkeenide[[isoalkeenid]]e) ioonsel kloorimisel - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatudtetra[[alküülrühm|alküülasendatud]] kaksiksideme[[kaksikside]]me kloorimine. Tihti viiakse see protsess läbi madalal temperatuuril gaasilise [[Kloor|Cl<sub>2</sub>]] sissejuhtimisega alkeeni; lisada võib ka eralduvat [[vesinikkloriidhape|HCl]] siduva aluselise komponendi.
 
Allüülsete kloriidide teke alkeenide kloorimisel on konkureeriv reaktsioon normaalsete [[Elektrofiilne liitumine|Ad<sub>E</sub>]] liitumisproduktide (dikloriidide) moodustumisele. Allüülsed kloriidid tekivad [[karbokatioonid|karbokatioonse]] [[intermediaat|intermediaadi]] β-deprotoneerumisel, see on β-[[prooton]]i ülekandel (''transfer'') alkeeni. See on sisemiselt eriti omane [[tertsiaarne süsinikuaatom|tertsiaarsetele]] karbokatioonidele, mis moodustuvad isoalkeenidest. Allüülne kloorimine on üks võimalus 2-asendatud allüülsete kloriidide saamiseks. Näiteks [[2-metüül-2-buteen]]i kloorimine -12°C Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> juuresolekul [[konversioon (keemia)|konversioonil]] 70%.
16. rida:
[[Allüülkloriid]] CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>Cl saadakse propeeni kloorimisel kõrgel temperatuuril (400–600 kraadi). [[Metallüülkloriid]] saadakse [[isobuteen]]i kloorimisel temperatuuril 100ºC.
 
 
Märkus: [[Isoalkeenid]]e broomimine Br<sub>2</sub>-ga annab normaalsed liitumisproduktid, dibromiidid. Keemilises analüüsis kasutatakse [[kaksikside|küllastumatuse]] määramiseks liitumisreaktsiooni Br<sub>2</sub>-ga, kuid Cl<sub>2</sub> reaktsiooni ei saa kasutada kõrvalreaktsioonide tõttu.
==Vaata ka==
*[[Elektrofiilne liitumine]]