Redaktsioon: 19. aprill 2011, kell 13:48 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 19. aprill 2011, kell 13:49 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
16. rida: Näiteid: [[metanool]] CH<sub>3</sub>OH (0° alkohol), [[bensüülkloriid]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>2</sub>Cl (1° kloriid), [[N,N-dimetüülaniliin]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>NH<sub>2</sub> (3° amiin), [[neopentüülalkohol]] (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>CCH<sub>2</sub>OH (1° alkohol, mis sisaldab ß-asendis 4° süsinikuaatomi). Ka aktiivsete [[~~intermediaatide~~intermediaat]]ide ([[vaba radikaal\|vabad radikaalid]], [[karbokatioonid]], [[karbanioonid]]) korral on aktiivse tsentri juures olevate süsinikuaatomite arv olulise tähtsusega intermediaadi stabiilsusele. Näiteks jagatakse karbokatioonid [[primaarne süsinikuaatom\|primaarseteks]], [[sekundaarne süsinikuaatom\|sekundaarseteks]] ja [[tertsiaarne süsinikuaatom\|tertsiaarseteks]]. Siin on oluliseks stabiliseerivaks faktoriks [[hüperkonjugatsioon]] ja stabiilsus kasvab vastupidi ülaltoodule: :<sup>+</sup>CH<sub>2</sub>R < <sup>+</sup>CHRR<sup>’</sup> < <sup>+</sup>CRR<sup>’</sup>R<sup>’’</sup>

Süsinikuskeleti hargnemine: erinevus redaktsioonide vahel