Klorometüülmetüüleeter: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Epp (arutelu | kaastöö)
P parandasin skripti abil kriipsud
Resümee puudub
7. rida:
Klorometüülmetüüleetri märkimisväärne omadus on, et [[kloor]]i [[aatom]] astub kergesti [[asendusreaktsioon]]idesse ja nii on see orgaanilises sünteesis tuntud efektiivse [[alküülimine|alküleeriva]] (täpsemini metoksümetüleeriva) [[reagent|agendina]]. Näiteks:
 
*[[hüdroksüülrühm]]a asemeleasendamine [[metoksümetüülrühm|metoksümetüül]] kaitsva rühmarühmaga (MOM) sisseviimine [[alus]]e (base = näiteks N,N-diisopropüületüülamiin) toimel, et välistada selle rühma reaktsiooni astumine sünteesi käigus, ja eemaldaminelõpuks OH-rühma taastamine lahjendatud [[happed|happegahappe]] toimel:
 
:[[image:Methoxymethylation.svg|350px|methoxymethylation]]