Redaktsioon: 12. juuni 2010, kell 00:39 redigeeri Andres (arutelu \| kaastöö) Bürokraadid, Liidese administraatorid, Administraatorid 415 333 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 31. juuli 2010, kell 18:19 redigeeri eemalda Taivo (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 28 905 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
1. rida: [[~~File~~Pilt:Acetyl.svg\|thumb~~\|25~~\|Atsetüülrühm]] '''~~Atsetüülrühmaks~~Atsetüülrühm''' ehk '''~~etanoüülrühmaks~~etanoüülrühm''' ~~nimetatakse~~on [[orgaaniline keemia\|orgaanilises keemias]] ~~rühma~~rühm CH<sub>3</sub>C(=O)–+ kas [[funktsionaalrühm]]ana või [[molekul]]i osana. Vahel kasutatakse selle rühma kohta lühendit '''Ac''' (mitte segi ajada element [[aktiinium]]iga). ~~Atsetüülrühmas on [[metüülrühm]] [[üksikside]]me kaudu seotud [[karbonüülrühm]]aga.~~ Atsetüülrühmas on [[metüülrühm]] [[üksikside]]me kaudu seotud [[karbonüülrühm]]aga. Iseseisvat, mitte teiste molekulide koosseisus olevat atsetüülrühma nimetatakse atsetüülradikaaliks. Selle kesksel [[süsinik]]u [[aatom]]il on üks vaba side, mis muudab ta [[positiivne ioon\|positiivseks iooniks]] ja võimaldab moodustada teiste [[radikaal]]idega mitmesuguseid molekule. Keemilist reaktsiooni, mille tulemusena viiakse molekuli atsetüülrühm, nimetatakse [[atsetüülimine\|atsetüülimiseks]]. Elusrakus esineb atsetüülimine [[proteiin]]ide modifitseerimise reaktsioonina.▼ Atsetüülrühm esineb näiteks [[äädikhape\|äädikhappes]], äädikhappe [[estrid\|estrites]], [[atseetanhüdriid]]is, metüülalküül[[ketoonid]]es, [[atsetüülkloriid]]is ja atsetüülsalitsüülhappes, mida paremini tuntakse [[aspiriin]]ina.▼ ▲Keemilist reaktsiooni, mille tulemusena viiakse molekuli atsetüülrühm, nimetatakse [[atsetüülimine\|atsetüülimiseks]]. Elusrakus esineb atsetüülimine [[proteiin]]ide modifitseerimise reaktsioonina. Sageli viiakse organismides atsetüülrühm [[koensüüm A\|koensüümi A]] (CoA) koosseisu, nii et tekib atsetüülkoensüüm A. See aine on nii bioloogilise sünteesi kui paljude orgaaniliste milekulide lagunemise vahesaadus. Atsetüülimine on võimalik paljude meetodite abil. Tavaliselt kasutatakse selleks atseetanhüdriidi (CH<sub>3</sub>CO)<sub>2</sub>O või atsetüülkloriidi CH<sub>3</sub>COCl, tihti mingi kolmanda, anorgaanilise, sageli aminoaluse juuresolekul. Atsetüülimise tüüpiline näide on [[glütsiin]]i muundamine [[atsetüülglütsiin]]iks: H<sub>2</sub>NCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H + (CH<sub>3</sub>CO)<sub>2</sub>O -> CH<sub>3</sub>C(O)NHCH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H + CH<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H ▲Atsetüülrühm esineb näiteks [[äädikhape\|äädikhappes]], äädikhappe [[estrid\|estrites]], [[atseetanhüdriid]]is, metüülalküül[[ketoonid]]es, [[atsetüülkloriid]]is. ==Vaata ka== [[Atsetüülimine]] [[Atsüülimine]] *[[Atsetoksüülrühm]] 12. rida ⟶ 18. rida: [[Kategooria:Orgaaniline keemia]] [[Kategooria:Funktsionaalrühmad]] [[da:Acetyl]]

Atsetüülrühm: erinevus redaktsioonide vahel