Redaktsioon: 17. juuni 2010, kell 13:00 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 17. juuni 2010, kell 13:30 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
1. rida: [[Image:BenzeneNitration.png\|thumb\|right\|300px\|~~Benseeni~~[[Benseen]]i [[nitreerimine]]]] [[Image:BenzeneSulfonation.png\|thumb\|right\|300px\|~~Benseeni~~[[Benseen]]i [[sulfoonimine]]]] [[Image:BenzeneHalogenation.png\|thumb\|right\|300px\|~~Benseeni~~[[Benseen]]i [[halogeenimine]], X = Br, Cl, I]] [[Image:BenzeneFriedelCraftsAlkylation.png\|thumb\|right\|300px\|[[Friedel-~~Crafts~~Craftsi ~~Alküülimine~~alküülimine]] [[alküülkloriidid\|alküülkloriidiga]]]] '''Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon''' on [[orgaaniline reaktsioon]], milles viiakse [[substraat\|substraadi]] [[aromaatsed ühendid\|aromaatsesse tuuma]] ühe (või enama) [[vesinik]]u [[aatom]]i asemele [[elektrofiil]]ile vastav aatom või rühm. 13. rida: Elektrofiilse aromaatse asendusreaktsiooni [[reaktsiooni mehhanism\|mehhanism]] on toodud alljärgneval skeemil: siin A<sub>+</sub> on [[elektrofiil]], mis genereeritakse reaktsiooni esimeses etapis, enamasti [[katalüsaator]]i toimel. :[[Image:BasicAromaticSubstitution.svg\|Aromaatse asenduse mehhanism: siin A+ on elektrofiil]] 21. rida: [[Elektrofiilne liitumine]] [[Friedeli-Craftsi reaktsioon]] [[Elektrofiilne alifaatne asendus]] [[Karbokatioonid]] [[Kategooria:Orgaaniline keemia]]

Elektrofiilne aromaatne asendusreaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel