Redaktsioon: 2. juuli 2009, kell 11:23 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust →‎Allüülsete halogeniidide saamine ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 2. juuli 2009, kell 11:24 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust →‎Allüülsete halogeniidide saamine Uuem muudatus →
38. rida: [[1,3-dieenid]]e katioonne [[telomerisatsioon]] aktiivsete orgaaniliste kloriididega [[Lewis'i hape]]te toimel - saadakse süsinikahela kasv kaksiksideme juures hargnenud struktuuriga [[alkeen]]ide (isoalkeenide) ioonne kloorimine - see on bis-, tri- ja tetraalküülasendatud kaksiksideme [[allüülne kloorimine]] - saadakse 2-asendatud allüülsed kloriidid allüülsete hapnikderivaatide [[SN1 asendusreaktsioon\|S<sub>N</sub>1]], [[allüülne ümbergrupeering\|S<sub>N</sub>1<sup>'</sup>]], [[SN2 asendusreaktsioon\|S<sub>N</sub>2]] või [[allüülne ümbergrupeering\|S<sub>N</sub>2<sup>'</sup>,]] tüüpi asendusreaktsioonid primaarsete allüülsete kloriidide [[selektiivne\|selektiivseks]] eraldamiseks kloroproduktide segust saab kasutada [[Sommelet' reaktsioon\|Sommelet']] tüüpi reaktsiooni [[N,N-dimetüülaniliin]]iga ja moodustuva [[ammooniumsool]]a järgnevat lagundamist kuumutamisel (üle 100 kraadi) *[[tasakaaluline süsteem\|tasakaalulises süsteemis]] on allüülsetest kloriididest ülekaalus primaarne isomeer: prim > sek > terts

Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel