Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
11. rida:
H<sub>2</sub>C=CH-CHMeOH ning ''cis'' ja ''trans'' HOCH<sub>2</sub>-CH=CHMe
Tänu allüülsele [[resonants]]ile annab asendis 2 olev [[kaksikside]] funktsionaalrühmale märgatavalt suurema [[reaktsioonivõime]] võrreldes vastava alküülderivaadiga.
[[Allüülsed alkoholid|Allüülseid alkohole]], [[allüülsed halogeniidid|allüülseid halogeniide]] jt allüülseid derivaate kasutatakse [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tihti aktiivsete [[lähteühend|lähte-]] või [[vaheühend]]itena. Kõigis elusorganismides esinevad [[metabolism]]i [[intermediaat]]idena [[dimetüülallüülpürofosfaat]] (DMAPP) ja selle isomeer [[isopentenüülpürofosfaat]] (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid [[terpeenid]]e ja [[terpenoidid]]e sünteesi protsessides. Terpenoidsed allüülsed hapnikühendid on kasutusel parfümeerias hinnaliste [[lõhnaaine]]tena (näiteks [[geraniool]], [[linalool]], [[tsitraal]]); [[taimekaitse]]s [[feromoonid]]ena (näiteks [[geraniool]]i ja [[farnesool]]i estrid); medikamentidena ([[A-vitamiin]] ehk retinool, [[tsitraal]]).
| |||