Redaktsioon: 6. märts 2009, kell 14:35 redigeeri Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 9. märts 2009, kell 15:10 redigeeri eemalda Elvim (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 5107 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
33. rida: * [[oksümerkureerimine]] elavhõbeda atsetaadi ja veega * [[Prinsi reaktsioon]] (aldehüüdi või ketooni liitumine erinevate produktide tekkega olenevalt tingimustest) * [[alkoksümetüleerimine]] [[alkoksüklorometaanid]]ega ROCH<sub>2</sub>Cl, ~~Lewise~~Lewis'i happe toimel; [[enooleeter\|enooleetrite]] alkoksüalküleerimine [[atsetaal]]ide ja [[ortoester\|ortoestritega]] Lewise happe toimel * [[alküleerimine]] aktiivsete alküülhalogeniididega ([[allüülsed kloriidid]], α-arüülalküülkloriidid jm) ~~Lewise~~Lewis'i happe toimel, see on katioonne [[telomerisatsioon]], mille produktid olenevad lähteainete struktuurist ja reaktsiooni tingimustest * [[tsüklisatsioon]] on karbokatiooni [[sisemolekulaarne]] liitumine katioonsest tsentrist kaugemal, eelistatult asendis 5 või 6 asuva π-sidemega. Tsüklisatsioon on tihti järgnevaks reaktsiooniks ([[kõrvalreaktsioon]]iks) alküleerimisel sisseviidud π-sideme osavõtul. * katioonne [[polümerisatsioon]] prooton- või ~~Lewise~~Lewis'i hapete toimel (polümerisatsiooniahela [[initsiaator]]ina on võimalikud kõik eeltoodud reagendid kas [[monomeer]]i lisandina või väga väikeses koguses lisatuna) * [[Hüdrogeenimine]], H<sub>2</sub> liitumine * Hüdroboreerimine-oksüdeerimine [[diboraan]]iga

Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel