Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
5. rida:
[[Kaksikside]]me tõttu on allüülsed ühendid oluliselt [[reaktsioonivõime]]lisemad kui vastavad [[küllastatud ühend]]id. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik [[allüülne ümbergrupeering]] ehk [[allüülne isomerisatsioon]], see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe.
'''Allüülsed isomeerid''' on allüülset tüüpi isomeerid, milles funktsionaalrühm asub 1. või 3. süsiniku aatomi juures ja kaksikside vastavalt asendis 2,3 või 1,2. Neile regioisomeeridele võivad lisanduda veel [[cis-trans-isomeeria|''cis''- ja ''trans''-isomeerid]]. Keemilise reaktsiooni käigus või kuumutamisel (ka toatemperatuuril seismisel) võivad allüülsed
H<sub>2</sub>C=CH-CHMeOH ning ''cis'' ja ''trans'' HOCH<sub>2</sub>-CH=CHMe
15. rida:
*[[metallüülalkohol]], [[metallüülkloriid]]
*[[krotüülalkohol]], [[krotüülkloriid]], [[krootonaldehüüd]], [[krootonhape]]
*[[prenool]], [[prenüülkloriid]], [[prenaal]]
*[[kaneelaldehüüd]], [[kaneelhape]]
*[[kloropreen]]
| |||