Redaktsioon: 17. aprill 2017, kell 13:30 redigeeri Iifar (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 76 120 muudatust P parandasin skripti abil kriipsud + Koondasin skripti abil viited ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 15. aprill 2019, kell 10:05 redigeeri eemalda Iifar (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 76 120 muudatust P pisitoimetamine Märgis: AWB Uuem muudatus →
1. rida: [[Pilt:Original antigenic sin et.png\|raam\|paremal\|Immuunsüsteemi rakud, mis valmistavad ründavatele patogeenidele ([[viirus]]tele) antikehi. Need moodustavad mälurakke, mis jätavad sama patogeeni meelde, et tulevikus, kui sama patogeen uuesti organismi satub, hakataks kiiremini antikehi tootma.]] '''B-lümfotsüüdid''' ehk '''B-rakud''' ehk '''B-lümfilibled''' ([[ladina keel\|ladina]] ''lymphocytus B'') on [[leukotsüüt]]ide hulka kuuluvad [[humoraalne immuunsus\|humoraalse immuunsuse]] ([[omandatud immuunsus]]) kaitserakud. Valmis B-lümfilible võib kogu eluaja mitteaktiivne olla. B-lümfotsüütide morfoloogia, küpsemine, funktsioonid ning toime võivad erinevates organismides erineda nii liikide kui ka indiviidide lõikes. ==Inimesel== Inimestel valmivad B-rakkude eelastmed immunoloogiliselt [[luuüdi]]s, looteeas ka [[maks]]as.<ref name="1jzZm" />. B-rakud paljunevad [[lümfikude\|lümfikoes]] ja koolitatakse [[tüümus]]es. ===Funktsioonid=== B-lümfotsüütide peamised funktsioonid on aktiveerida antigeeni toimel [[antikeha\|antikehi]] tootmaks [[plasmarakk]]e [[organism]]i sattunud [[võõrkeha]]de vastu. B-lümfotsüüdid muudetakse aktiivseks pärast seda kui antigeen seotakse B-raku pinnal immuunglobuliiniga ja talle toimivad [[T-abistajarakud]]. Üks valminud plasmarakk valmistab ainult üht liiki antikehi. B-rakud arenevad normaalselt toimiva immuunsuse ja [[immuunsüsteem]]i korral, pärast antigeeniga kokkupuutumist [[mälurakk]]udeks. B-rakud eritavad ka [[tsütokiinid\|tsütokiine]]. Hiljuti avastati B-rakkudel uus mahasurutud funktsioon. <ref name="KzCjt" />. B-rakke saab teistest lümfotsüütidest, nagu näiteks [[T-rakk]]udest ja loomulikest [[tappurrakk]]udest, eristada B-raku membraanil oleva proteiini järgi, mida nimetatakse ka [[B-raku retseptor]]iks (BCR). See spetsialiseerunud retseptorproteiin lubab B-rakul kinnituda spetsiifilisele [[antigeen]]ile. 45. rida: ===Klonaalsus=== B-rakud eksisteerivad [[kloon]]idena. Kõik B-rakud pärinevad kindlast rakust ning [[antikehad]], mida nende rakkude diferentseerunud järeltulijad toodavad, suudavad ära tunda ja/või seonduda antigeeni samade spetsiifiliste komponentide külge, mis koosnevad makromolekulidest ([[epitoop\|epitoobid]]). Sellisel klonaalsusel on tähtsad tagajärjed, sest sellele tugineb immunogeneetiline mälu. Immuunvastuse laialdane mitmekesisus tuleneb sellest, et meil on kuni 10<sup>9</sup> B-raku klooni ja kõik on spetsifitseeritud ära tundma teatud antigeene. ===B-lümfotsüüdi tüübid=== 80. rida: B-rakkude ebatüüpiline antikehade tootmine on tavaliselt seotud paljude [[autoimmuunhaigus]]tega, näiteks [[reumatoidartriit]], [[süsteemne erütematoosne luupus]]. B-rakud on ka altid pahaloomulisele transformatsioonile, neid seostatakse tänapäeval [[Hodgkini lümfoom]]i (''large B-cell lymphoma'') ja [[MALT- lümfoom\|MALT-lümfoom]]iga ( [[MALT-süsteem]]i B-lümfotsüütidest algav pahaloomuline kasvaja). ==Vaata ka== 91. rida: ==Viited== {{viited\|allikad= <ref name="pmid14962193">{{cite journal \|doi= 10.1111/j.0105-2896.2004.0108.x \|title= Alternative routes to maturity: Branch points and pathways for generating follicular and marginal zone B cells \|year= 2004 \|last1= Allman \|first1= David \|last2= Srivastava \|first2= Bhaskar \|last3= Lindsley \|first3= R. Coleman \|journal= Immunological Reviews \|volume= 197 \|pages= 147–60 \|pmid= 14962193}}</ref>▼ <ref name="1jzZm">"[[Meditsiinisõnastik]]", 100:2004.</ref> <ref name="KzCjt">{{netiviide \| URL = http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-immunol-020711-074934\| Pealkiri = Annual Review of Immunology\| Autor = Claudia Mauri and Anneleen Bosma\| Täpsustus = Annual Review of Immunology 30: 221–41\| pmid = 22224776}}</ref> ▲<ref name="pmid14962193">{{cite journal \|doi= 10.1111/j.0105-2896.2004.0108.x \|title= Alternative routes to maturity: Branch points and pathways for generating follicular and marginal zone B cells \|year= 2004 \|last1= Allman \|first1= David \|last2= Srivastava \|first2= Bhaskar \|last3= Lindsley \|first3= R. Coleman \|journal= Immunological Reviews \|volume= 197 \|pages= 147–60 \|pmid= 14962193}}</ref> <ref name="wjFoD">Parham, P. (2005). ''The Immune System,'' Garland Science Publishing, New York, NY.{{page needed\|date=August 2012}}</ref> <ref name="orucJ">{{cite journal \|doi=10.1016/j.it.2006.07.005 \|title=New perspectives in B-1 B cell development and function \|year=2006 \|last1=Montecino-Rodriguez \|first1=Encarnacion \|last2=Dorshkind \|first2=Kenneth \|journal=[[Trends in Immunology]] \|volume=27 \|issue=9 \|pages=428–33 \|pmid=16861037}}</ref>

B-lümfotsüüdid: erinevus redaktsioonide vahel