Kõrgsurvevedelikkromatograafia: erinevus redaktsioonide vahel

 

Olenevalt kasutatavast statsionaarse faasi või liikuva faasi tüübist lahutatakse ained erineval viisil ja vastavalt sellele eristatakse järgmisi meetodeid (ja meetodite modifikatsioone):

**[[Normaalfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]], kus polaarne statsionaarne faas on [[silikageel]] ja liikuv faas on mittepolaarne. Selle meetodi üks modifikatsioone on hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed [[Dioolid|diool]]-, [[Amiinid|amino]]- või [[Amiidid|amiidrühmad]] ning liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>

**[[Pöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud [[alküülrühm]]ad, ning liikuv faas on polaarne.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref> Pöördfaasilise HPLC üks modifikatsioone on [[Pindaktiivsed ained|mitselle]] sisaldava vesilahuse kasutamine liikuva faasina (''micellar liquid chromatography'', MLC).<ref>[http://www.chromatographyonline.com/micellar-liquid-chromatography-how-start-1 Chromatographyonline MLC]</ref>