Peptiidid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P parandasin skripti abil kriipsud |
PResümee puudub |
||
1. rida:
[[Pilt:Peptide bonding.gif|pisi
[[Pilt:Oxytocin.svg
'''Peptiidid''' on [[molekul]]id, mis koosnevad ridamisi [[peptiidside]]metega üksteise külge aheldatud [[aminohape]]test. Mõistet "peptiid" kasutatakse enamasti lühikeste, 2–10 aminohappest koosnevate ahelate kohta. Pikemaid peptiide nimetatakse [[polüpeptiid]]ideks. Tähtsamad polüpeptiidid on [[valk|valgud]], mis on kõikide elusorganismide ja [[viirus]]te asendamatud koostisosad.
18. rida:
===Ajalugu===
Esimesed peptiidid saadi valkude fermentatiivsel hüdrolüüsil. Termini “peptid” pakkus välja saksa keemik [[Hermann Emil Fischer]].
Aastal 1953 sünteesiti [[oksütotsiin]], esimene polüpeptiidne hormoon. 1963. aastal arendas [[Robert Bruce Merrifield]] uue sünteesimeetodi tahkel kandjal, mis tegi sünteesi palju kiiremaks ja võimaldas vältida töömahukaid protseduure(eriti ekstraheerimist ja solventide destilleerimist iga etapi järel). Selle meetodi kasutamise tulemusena olid loodud esimesed süntesaatorid. Polüpeptiidide süntees võimaldab toota sünteetilist [[insuliin]]i ja mõningaid fermente.<ref name="Якубке,Эшкайт" />
38. rida ⟶ 37. rida:
See on keemilise sideme liik, mis tekib ühe aminohappe α-[[aminorühm]]a ja teise happe
[[karboksüülrühm]]a vahelise [[kondensatsioonireaktsioon|kondensatsiooni]] tulemusena. [[Peptiidside]] on väga tugev ja tavatingimustes iseeneslikult ei katke. Peptiidsideme abil toimub valkude esmase struktuuri teke. Tänu lämmastiku aatomi π-[[elektron]]ide, [[süsinik]]u- ja [[hapnik]]uaatomi konjugatsioonile omab ta osaliselt kaksiksideme omadusi:
:[[Pilt:Mesomeric peptide bond.svg|
See väljendub sidemepikkuse vähenemises kuni 1,33 [[Å]] võrreldes C-N üksiksidemega:
:[[Pilt:Trans-Peptide Bond.png|
Kontsentreeritud hapete ja aluste mõjul toimub peptiidsideme [[hüdrolüüs]], mille tulemusena saadakse vabad aminohapped.<ref name="Краткая Химическая Энциклопедия2" />
|