Ioonikanal: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Tginter (arutelu | kaastöö)
grammatika korrektuurid
Tginter (arutelu | kaastöö)
P eemaldasin ingliskeelse wikipedia viitelingid
30. rida:
* Pingeseoselised kaltsiumkanalid: Pere sisaldab 10 liiget ja nad koosnevad α<sub>2</sub>δ, β, ja γ alaühikutest. Kanalid on olulised nii lihasrakkude kokkutõmmetel, ergastamisel kui ka närvirakkude ergastamisel koos [[Neurotransmitter|virgatsaine]] vabastamisega.<ref>Catterall, W. A. (2011). Voltage-gated calcium channels. ''Cold Spring Harbor perspectives in biology'', ''3''(8), a003947.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3140680/</ref>
* Pingeseoselised kaaliumkanalid: Pere koosneb umbes 40 liikmest, mis jagunevad omakorda 12 alaüksuseks. Peamiselt on need kanalid tuntud oma rolli tõttu rakumembraani repolariseerimisel närviimpulsile järgnevalt. α alaühikud, millel on 6 membraani läbivat segmenti, moodustavad [[Oligomeer|tetrameere]] loomaks funktsioneerivat kanalit.
* Mööduva retseptorpotentsiaaliga kanalid: Perekonna liikmeid on vähemalt 28 ning neid nimetatakse TRP (ing k [[Transient receptor potential channel|''transient receptor potential'']]) kanaliteks. See rühm kanaleid on väga mitmekesiste aktivatsiooni meetoditega. Mõned kanalid võivad olla konstitutiivselt avatud, samas teiste avatust reguleerib pinge, rakusisene Ca<sup>2+</sup>, pH, [[Oksüdatsiooniaste|reduktsiooniaste]], [[osmolaarsus]] ja mehhaaniline venitamine. Kanalid erinevad ka ioonide poolest, mida nad läbi lasevad. Mõned on selektiivselt Ca<sup>2+</sup> kanalid, teised on vähem selektiivsed, funktsioneerides katioonkanalitena.<ref name=":1" />
* Hüperpolarisatsioon-aktiveeritud tsükliliste nukleotiidide poolt tõkestatavad kanalid: Kanalid avanevad hüperpolarisatsiooni mõjul, erinevalt teistest tsükliliste nukleotiidide poolt tõkestatavatest kanalitest, mis avanevad depolarisatsiooni mõjul. Need kanalid on tundlikud tsüklilistele nukleotiididele cGMP (tsükliline guanosiinmonofosfaat) ja [[Tsükliline adenosiinmonofosfaat|cAMP]], mis mõjutavad kanali avanemise pingetundlikkust. Kanal on läbitav monovalentsetele  K<sup>+</sup> ja Na<sup>+</sup> katioonidele. Peres on 4 liiget, millest kõik moodustavad tetrameere kuuekordselt membraani läbivatest α alaühikutest. Kuna kanalid avanevad hüperpolarisatsiooni tingimustes, funktsioneerivad nad südame rütmi hoidvate rakkude töös.<ref name=":1" />
* Pingeseoselised prootonkanalid: Kanalid avanevad depolarisatsioonil, aga on tugevalt pH-sõltuvad. Tulemusena avanevad kanalid vaid juhul, kui eletrokeemiline gradient on väljapoole ([[Tsütoplasma|tsütoplasmas]] on positiivsem laeng kui väljaspool rakku), mille toimel liiguvad ainult prootonid rakust välja. Sellest tulenevalt on nende funktsioon happe väljutamine rakust. Veel on need kanalid kasutuses [[Fagotsüüt|fagotsüütides]] oksüdatiivse purske ajal.<ref>DeCoursey, T. E. (2008). Voltage-gated proton channels. ''Cellular and Molecular Life Sciences'', ''65''(16), 2554-2573. https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-008-8056-8</ref> Kui fagotsüüt on neelanud mikroobi, siis ensüüm NADPH oksüdaas koondub membraani ja hakkab tootma reaktiivseid hapnikuühendeid, mis aitavad mikroobe surmata.
85. rida:
Närvisüsteemi haigustest seostatakse erinevate ioonkanalite düsfunktsiooniga [[Epilepsia|epilepsiat]], episoodilist ataksiat, auraga migreeni, Eatoni-Lamberti sündroomi, [[Alzheimeri tõbi|Alzheimeri tõbe]], [[Parkinsoni tõbi|Parkinsoni tõbe]], [[Skisofreenia|skisofreeniat]], ekstrapüramidaal- ja liigutushäireid, müotoonilisi haigusseisundeid jpt.
 
Episoodilise ataksia tüübid 1 ja 2: Esimest tüüpi põhjustavad mutatsioonid [[KCNA1]] geenis, mis kodeerib pingeseoselist kaaliumkanalit KV1.1. Teist tüüpi põhjustavad mutatsioonid [[CACNA1A]] geenis, mis kodeerib pingeseoselist kaltsiumkanalit. <ref>[[Episodic ataxia|https://en.wikipedia.org/wiki/Episodic_ataxia]]</ref>
 
== Viited ==