Prioonid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Kruusamägi (arutelu | kaastöö) PResümee puudub |
||
40. rida:
Inimestel on eristatud vähemalt viit prioonhaigust:
*[[Kuru (haigus)|Kuru]] – ulatuslikum levik [[Paapua Uus-Guinea]] loodusrahvaste (eriti fore rahva) hulgas [[kannibalism]]i ja rituaalsete inimajude söömiste tõttu;
*[[Creutzfeldti-Jakobi tõbi]] (''Creutzfeldt-Jakob disease'', CJD) ja selle uus variatsioon (vCJD) – 15% pärilikud ja enamik sporaadilised; põhilised kahjustused [[väikeaju]]s ja [[suuraju]] [[ajukoor]]es;
*[[Gerstmanni-Sträussleri-Scheinkeri sündroom]] (''Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome'', GSS) – enamikul juhtudest leitud perekondlikult pärilikuna (mõnel juhul 4–6 põlvkonda kordusi);
*[[Fataalne perekondlik unetus]] (''fatal familial insomnia'', FFI) – ainult pärilikuna mõnes suguvõsas.
Mõned uurijad peavad prioonhaiguseks ka Alpersi sündroomi – lastel esinevat degeneratiivset haigust, mille puhul aju käsnja degeneratsiooniga kaasneb sageli maksa tegevuse häireid.
66. rida:
Prioonhaigusi ei ole võimalik enne sümptomite avaldumist diagnoosida. Seetõttu ei saa haigusi õigel ajal ravida ega tõkestada.
Geeniteraapia võimaldab prioonhaigusi ennetada. PRNP-geenide avaldumist saab [[siRNA]]-molekulide abil takistada. Prioonigeenide väljalülitamisega muutuvad loomorganismid prioonhaiguste suhtes vastupanuvõimelisteks.<ref name="Õpik" /><ref name="Allison" />
==Viited==
73. rida:
<ref name="Epstein">Epstein, R.J. (2003). Human Molecular Biology, An Introduction to the Molecular Basis of Health and Disease. Lk 140-141</ref>
<ref name="Lehninger">Nelson, D.L., Cox, M.M. (2004). Lehninger Princibles of Biochemistry, Fourth Edition. Lk 150</ref>
<ref name="Science">{{netiviide | URL = http://www.sciencemag.org/site/feature/data/prusiner/214.xhtml| Pealkiri = NOBEL PRIZE: Prusiner Recognized for Once-Heretical Prion Theory| Väljaanne = Science| Kasutatud = 06.11.2015}}</ref>
<ref name="Adams">Ropper, A.H., Samuels, M.A. (2009). Adams and Victor's Principles of Neurology, Ninth Edition. Lk 138-141</ref>
<ref name="Allison">Allison, L.A. (2007). Fundamental Molecular Biology. Lk 102-104</ref>
| |||