Redaktsioon: 14. märts 2013, kell 22:28 redigeeri Legobot (arutelu \| kaastöö) 49 590 muudatust P Robot: muudetud 14 intervikilinki, mis on nüüd andmekogus Wikidata ← Vanem muudatus		Viimane redaktsioon: 19. mai 2013, kell 15:16 redigeeri eemalda Kyng (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 16 970 muudatust PResümee puudub
22. rida: ''Tert''-butüülrühm (ehk ''t''-Bu) on ruumiliselt väga mahukas ja seetõttu mõjutab [[keemiline reaktsioon\|keemiliste reaktsioonide]] kiirust. Seda nimetatakse ''tert''-butüüli efektiks. ''Tert''-butüüli kasutataksegi keemiliste reaktsioonide stabiliseerimiseks. Samasuguste mõnevõrra nõrgemate omadustega on isobutüülrühm. ''Tert''-butüüli efekti demonstreerib hästi [[Diels-Alderi reaktsioon]], mis kulgeb ''tert''-butüüliga üle 240 korra aeglasemalt kui vesinikuga. Butüülrühma isomeerid ei ole ühesuguse keemilise aktiivsusega. ''Tert''-butüüli elektronitihedus vaba sidemega aatomi juures on suurem kui ''sec''-butüülil ja sellel omakorda suurem kui ''n''-butüülil. Seetõttu on ''tert''-butüüli [[~~alus~~Alus (keemia)\|aluselised]]~~elised~~ omadused tugevamad kui ''sec''-butüülil ja sellel omakorda suuremad kui ''n''-butüülil. Niisugune keemilise aktiivsuse muutumine on näha ka reas ''tert''-butanool, ''sec''-butanool ja ''n''-butanool. Butüülliitium LiC<sub>4</sub>H<sub>9</sub> on väga tugev metallorgaaniline alus ja võib reageerida väga nõrkade [[hape]]tega. Tänapäeval saab standardse [[reaktiiv]]ina osta butüülliitiumi kolme isomeeri: ''n''-butüülliitiumi, ''sec''-butüülliitiumi ja ''tert''-butüülliitiumi.

Butüülrühm: erinevus redaktsioonide vahel