Polüskleroos: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Beritk (arutelu | kaastöö)
Resümee puudub
Beritk (arutelu | kaastöö)
Resümee puudub
55. rida:
* 1.8% lapsele; kui SM-i põevad mõlemad vanemad, suureneb risk ligikaudu 20% <ref name="SM"/>.
 
On leitud ka kandidaat [[geen]]e, mida seostatakse sclerosis multiplexiga. Kuuendas [[kromosoom]]is paikneva leukotsüütide [[antigeen]]se süsteemi (HLA) geenikompleksi [[alleel]]id [[DR15]] ja [[DQ6]]) seostatakse suurenenud haigestumise riskiga <ref name="SMK"/>, kusjuures [[HLA-C554]] ja [[HLA-DRB1]] [[lookuse]]l on kaitsev efekt <ref name="SMK"/> [7]. Uurijad ei saa siiski kogu haiguse teket seletada [[HLA]] süsteemi geneetiliste muutustega. Hiljuti avastati kahe Euroopa riigi MS populatsioonis (Saksamaal ja Prantsusmaal) kahe uue [[polümorfism]]id: [[IL2RA]] geenis (rs12722489, rs2104286) ja [[IL7RA]] geenis (rs6897932), mida uurijad seostavad haiguse tekkega<ref>{{netiviide| URL =http://www.nature.com/gene/journal/v9/n3/full/gene200814a.html | Pealkiri = IL2RA and IL7RA genes confer susceptibility for multiple sclerosis in two independent European populations | Keel = inglise keel}}</ref>.
 
==Ajalugu==