Säilinud kloaak

Säilinud kloaak on valdavalt tütarlastel soolte ja kuse- ja suguteede kaasasündinud väärarend. Säilinud kloaagi korral ühinevad pärak, tupp ja kuseteed ühissooleks. Säilinud kloaagi eeldatav esinemissagedus on 1: 20 000 elussünni kohta.[1] [2]

Säilinud kloaak

Klassifikatsioon ja välisallikad
RHK-10 Q43.43
RHK-9 751.5
eMedicine ped/2924

Diagnoos

muuda

Diagnoosimisel juhindutakse Eestis rahvusvahelise haiguste klassifikatsioonisüsteemist RHK-10. RHK-10 alusel kuulub säilinud kloaak alamjaotisse: [Q43.7].

Etioloogia

muuda
  Pikemalt artiklis kloaak (embrüoloogia)

Säilinud kloaagi etioloogia on ebaselge. Arvatakse, et looteil võib embrüonaalses arengus (4. – 6. nädalal) ette tulla seisundeid, mil kloaagi vaheseina ei moodustu ning kloaak kogu ülejäänud prenataalse eluperioodi vältel ning ka peale seda säilib.

Meditsiiniteenistujate poolt pakutav ravi on valdavalt operatiivne. Operatiivse ravi õnnestumine oleneb oluliselt iga individuaalse vastsündinu anatoomilis-füsioloogilistest eripäradest.

Vaata ka

muuda

Viited

muuda
  1. Spitz, Lewis; Coran, Arnold G (2006), Operative Pediatric Surgery (6th ed.), London: Hodder Arnold, lk 503–519.
  2. Ashcroft, Keith; Holcomb, George; Murphy, J Patrick (2005), Pediatric Surgery (4th ed.), Philadelphia: Elsevier Saunders, lk 496–517.

Välislingid

muuda


Selles artiklis on kasutatud ingliskeelset artiklit en:Persistent cloaca seisuga 15.11.2013.