Orgaaniline reaktsioon on keemiline reaktsioon, milles osalevad orgaanilised ühendid, üks või enam. Vanimaks orgaaniliseks reaktsiooniks võib pidada orgaaniliste ainete põlemist.

Orgaanilisi ühendeid võib vaadelda koosnevana süsinikskeletist ja funktsionaalsetest rühmadest. Funktsionaalrühmad on molekuli koostises sellised aatomite grupid, mis astuvad keemilistesse reaktsioonidesse ja muunduvad tervikuna, kusjuures süsinikskelett (tavaliselt põhiline osa molekulist) ei muutu. Seepärast jaotatakse orgaanilised ained tema molekulis sisalduvate funktsionaalrühmade järgi aineklassideks ehk ainerühmadeks, millele on iseloomulikud teatud tüüpi asendusreaktsioonid. Sama olulsed on süsinikskeleti muutmise meetodid nagu alküülimine, liitumisreaktsioonid, polümerisatsioon jt.

Orgaaniline süntees muuda

Pikemalt artiklis Orgaaniline süntees

Atseetanhüdriidi süntees atsetüülkloriidist naatriumatsetaadiga

Orgaanilisi reaktsioone kasutatakse orgaanilises sünteesis uute orgaaniliste ühendite saamiseks, näiteks paljud ravimid, plastid, kiudained, pestitsiidid jm. Orgaanilises sünteesis jaotatakse reaktsioonis osalevad ained substraadiks ja reagendiks. Substraat on enamasti see lähteaine, mille põhistruktuur protsessis säilib. Reagent on see lähteaine, mis põhjustab substraadi muutumise. Reagendid on keemiliselt kas küllalt aktiivsed või aktiveeritakse mingi initsiaatori toimel. Aktiivsed reagendid jagatakse:

vabad radikaalid (näiteks R^•, Br^•, NO^• jt; genereeritakse radikaalsete initsiaatorite (näiteks bensoüülperoksiid) toimel või kõrgel temperatuuril või valguskiirgusega)
nukleofiilid (näiteks OH^–, H₂O, NH₃, alkeenid jt)
elektrofiilid (näiteks H⁺, Cl⁺, R⁺; lähtereagendid on happed, halogeenid, alküülhaliidid jt)
oksüdeerijad (näiteks O; lähtereagendid on O₂, H₂O₂, OsO₄ jt)
redutseerijad (näiteks H; lähtereagendid on H₂, LiAlH₄ jt)

Reaktsiooni võrrand muuda

Keemilist reaktsiooni kirjeldatakse reaktsiooni võrrandiga, mis näitab protsessis osalevaid lähteaineid ja lõpp-produkte. Vastavalt ainejäävuse seadusele saab võrrandi pooled võrdsustada, nii et mõlemal poolel on iga elemendi aatomeid võrdne arv. Orgaaniliste reaktsioonide korral, kui tekib kõrvalprodukte, võrrandi pooli ei võrdsustata ja poolte vahel kasutatakse noolt. Täpsem reaktsiooni võrrand kajastab ka reaktsiooni mehhanismi: vaheastmeid ehk elementaarreaktsioone.

Reaktsiooni kiirus muuda

Keemilise reaktsiooni kiirus näitab kuidas reaktsiooni komponentide kontsentratsioon või rõhk ajas muutub. Reaktsiooni kiirus sõltub paljudest faktoritest. Sellega tegeleb keemiline kineetika. Kui soovitud produkti moodustumise ja edasireageerimise kiirused on lähedased, siis vähendatakse konversiooni astet.

Orgaaniliste reaktsioonide klassifikatsioon muuda

Kõiki keemilisi reaktsioone võib klassifitseerida väga mitme tunnuse alusel. Sama kehtib ka orgaaniliste ühendite reaktsioonide kohta. Täpsemalt artiklis Keemiline reaktsioon. Põhiliste orgaaniliste reaktsioonide spetsiifikat arvestav klassifikatsioon on toodud alljärgnevalt.

Põhitüübid muuda

substraadi keemilise muutuse iseloomu (brutoreaktsioon) järgi esinevad liitumisreaktsioonid, elimineerimisreaktsioonid, asendusreaktsioonid, redoksreaktsioonid, ümberasetusreaktsioonid ja peritsüklilised reaktsioonid, kondensatsioonireaktsioonid, polümerisatsioon
reagendist või reagendi osalusel genereeritavate reaktsioonis osalevate aktiivsete intermediaatide tüübi järgi, (vabad radikaalid, katioonid ja anioonid) jagatakse reaktsioonid radikaalilised ehk radikaalreaktsioonid, elektrofiilsed reaktsioonid (karbokatioonsed) ja nukleofiilsed reaktsioonid (karbanioonsed), redoksreaktsioonid, koordinatsioonmehhanismiga reaktsioonid.

Reaktsiooni mehhanismi järgi muuda

Praktiliselt kõik orgaanilised reaktsioonid toimuvad üle kahe või mitme elementaarreaktsiooni, seega toimuvad astmelise mehhanismi järgi. Viies kokku substraadi ja reagendi vastastikuse toime ehk brutoreaktsioonid ja elementaarreaktsioonid saame põhiliste orgaaniliste reaktsioonide klassifikatsiooni reaktsiooni mehhanismi järgi:

Liitumisreaktsioonid, need saavad toimuda substraadi kordse sideme osavõtul või tsükli avanemisega
Elimineerimisreaktsioonid
Asendusreaktsioonid
Orgaanilised redoksreaktsioonid
- oksüdeerimine ehk oksüdatsioon
- taandamine
Ümberasetusreaktsioonid (isomerisatsioonireaktsioonid)
- 1,2-ümberasetus (mingi aatomi või rühma nihe naaberaatomi juurde ehk 1,2-nihe)
- peritsüklilised reaktsioonid
- metateesid
Ahelpolümerisatsioon (radikaalne, karbokatioonne, karbanioonne ja koordinatsioonimehhanismiga reaktsioon)

Derivatiseerimine (asendusrühmade muutuse järgi) muuda

Teatud asendusrühma (funktsionaalrühma) sisseviimine substraadi molekuli kas asendusreaktsiooni või liitumisreaktsiooni abil:

alküülimine
allüülne kloorimine
amiinimine
atsüülimine / atsetüülimine / deatsetüülimine
blokkimine, kaitsev rühm
bromeerimine
dekarboksüülimine
derivatiseerimine
diasoteerimine
dihüdroksüleerimine
epoksüdeerimine
esterdamine / ümberesterdamine
halogeenimine
hüdraatimine ehk hüdrateerimine / dehüdraatimine ehk dehüdrateerimine
hüdroboreerimine
hüdrogeenimine / dehüdrogeenimine
hüdrohalogeenimine / dehüdrohalogeenimine
hüdrokloorimine / dehüdrokloorimine
hüdrolüüs
kloorimine
nitreerimine
oksüdeerimine
seebistamine
solvolüüs
sulfoonimine
taandamine
tsüklisatsioon / tsükli ahenemine, / tsükli avardumine / tsükli avanemine

Produktide selektiivse moodustumise järgi muuda

selektiivne reaktsioon ehk valiv reaktsioon on selline, milles reagent annab produkti valikuliselt ühega lähtesegus olevatest komponentidest. Siin on tegu kemoselektiivse reaktsiooniga. Selektiivseid reaktsioone kasutatakse keemilises analüüsis mingi ühendi määramiseks, aga ka sünteesis teatud komponendi eraldamiseks segust (näiteks Sommelet' reaktsioon)
regioselektiivne reaktsioon – regioselektiivsus on ühe reaktsioonisuuna eelistatus teiste võimalike suundade ees, vt Markovnikovi reegel, Zaitsevi reegel, Baldwini reegel jm.
stereospetsiifiline reaktsioon tähendab, et erinevatest stereoisomeersetest lähteainetest saadakse ka erinevad stereoisomeersed produktid
stereoselektiivne reaktsioon tähendab, et moodustub eelistatult üks stereoisomeerne produkt (näiteks trans-isomeer)
- enantioselektiivses reaktsioonis akiraalsest lähteainest, kasutades kiraalset reagenti või kiraalset katalüsaatorit või ensüümi, moodustub ülekaalukalt üks enantiomeer (vaata asümmeetriline süntees)
- diastereoselektiivses reaktsioonis moodustub ülekaalukalt üks diastereomeer

Muud muuda

Kirjandus muuda

Francis A. Carey ja Robert M. Giuliano, Orgaaniline keemia, Tallinna Raamatutrükikoda 2014, 1273 lk.

Orgaaniline reaktsioon

Sisukord