Laktoositalumatus: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P pisitoimetamine
→‎Laktoositalumatus: Tõlke täpsus - ingl. "diet" pole üheselt sama, mis eesti "dieet", vähemalt siinses kontekstis. https://www.eki.ee/dict/ekss/index.cgi?Q=Dieet&F=M
Märgised: Mobiilimuudatus Mobiilirakenduse kaudu Androidi muudatus
1. rida:
[[Pilt:Laktoosi struktuur.jpg|alt=Laktoos on disahhariid, mis koosneb galaktoosist ja glükoosist, mis on omavahel ühendatud β-1→4 glükosiidsidemega.|Laktoosi struktuur|pisi]]'''Laktoositalumatus''' ehk '''hüpolaktaasia''' on [[ainevahetushäire]], mida põhjustab laktaasi puudulikkus.
[[Laktaas]] on [[ensüüm]], mis lõhustab soolestikus [[laktoos]]i ehk piimasuhkrut. Laktoositalumatus pole alati täielik ning sümptomite esinemine varieerub vastavalt tarbitud laktoosi kogusele<ref name="niddk">https://www.niddk.nih.gov/health-information/digestive-diseases/lactose-intolerance National Institute of Diabetes & Digestive & Kidney Diseases</ref>.
Laktoositalumatuse diagnoosiks on levinuim meetod laktoosi eemaldamine dieedisttoiduvalikust. Toetavateks diagnostilisteks testideks on vesiniku hingamise test, laktoosi tolerantsustest ja väljaheidete happelisuse analüüs.
Põhja-Euroopas esineb laktaasi vähenemist vananedes vaid 10% elanikkonnast, Aafrikas ja Aasias võib laktaasi vähenemine ulatuda 95 protsendini elanikkonnast. Laktoositalumatuse esinemine patsientidel ilmneb hilises lapsepõlves või täiskasvanueas. Laktoosi seedimise võimekus täiskasvanueas arvatakse olevat arenenud viimase 10 000 aasta jooksul<ref>https://link.springer.com/article/10.1007/s00439-008-0593-6 Lactose digestion and the evolutionary genetics of lactase persistence, Human Genetics, 2009</ref>.
 
== Terminoloogia ==