Erinevus lehekülje "Tuumamagnetresonantsspektroskoopia" redaktsioonide vahel

P
resümee puudub
P (pisitoimetamine)
P
 
TMR on üks olulisematest orgaaniliste ühendite struktuuri uurimise ja identifitseerimise meetoditest.
 
Eestis kasutatakse tuumamagnetresonantsspektromeetriat näiteks [[TÜ|Tartu Ülikoolis]]-s, [[KBFI|Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituudis]]-s ja [[TTÜ keemiainstituut|TTÜTallinna Tehnikaülikooli keemiainstituudis]].
Peamised TMR-spektromeetrite tootjad on Bruker BioSpin Gmbh, Varian Inc. ja Jeol Inc.
 
 
===Energiatasemete erinevus===
Tavaolekus on tuumad ühel energiatasemel. Viies proovi magnetvälja ja rakendades raadiosagedusliku [[impulss|impulsiga]] kiirgust, ergastatakse tuumad. Selle tulemusena on mõned tuumad mõjuva magnetväljaga samas suunas ja mõned tuumad vastassuunas.[[Pilt:Energianivoode erinevus.jpg|pisi|Kui väline magnetväli on suunatud üles, siis tuumad, mille spinn on +1/2, asuvad madalamal energiatasemel ja spinniga −1/2 tuumad asuvad kõrgemal energiatasemel.]]<nowiki> </nowiki><ref name="Hore" /> Osakeste jaotust kõrgema ja madalama energiataseme vahel väljendab valem:
N<sub>k</sub>/N<sub>m</sub>= e<sup>–cγβ<sub>0</sub></sup>=1-cγβ<sub>0</sub>,
 
kus N<sub>k</sub> on osakeste arv kõrgemal energianoovil, N<sub>m</sub> osakeste arv madalamal energiatasemel, c võrdetegur, β<sub>0</sub> välise magnetvälja tugevus ja γ güromagneetilinegüromagnetiline suhe <ref name="Osakeste energiajaotuse valem" />. Võrdetegur c on avaldatav kui h/k<sub>B</sub>*T, kus h on Planci[[Plancki konstant]], k<sub>B</sub> Boltzmanni konstant ning T temperatuur <ref name="Hore" />.
 
===Relakseerumine===
 
==Spektri mõõtmine ja interpreteerimine==
[[Pilt:Mentooli prootonspekter.jpg|pisi|Mentooli prootonspekriprootonspektri interpreteering]]
Kõigepealt tuleb uuritav aine lahustada sobivas [[solvent|solvendis]], kusjuures peab silmas pidama, et [[lahusti]] ei segaks [[analüüt|analüüdi]] piike. Näiteks ei tohiks lahusti sisaldada <sup>1</sup>H tuumasid, kui soovitakse mõõta prootonspektrit. Sel juhul tuleb kasutada lahusteid, kus prooton on asendatud [[deuteerium]]iga, näiteks deutereeritud [[triklorometaan]] (CDCl<sub>3</sub>). Saadava signaali intensiivsus sõltub otseselt ka proovi [[kontsentratsioon]]ist, seega loetava spektri saamiseks ei tohiks kontsentratsioon väga madal olla.<ref name="Hore" />
 
Mõõdetakse magnetvälja tugevuse muutust ajas. Saadud sõltuvusele rakendatakse Fourie teisendust, mille tulemusena saadakse sagedus-signaal spekter. Vajadusel töödeldakse saadud signaali erinevate [[akenfunktsioon]]idega. Vastavalt funktsiooni valikule on võimalik saada peenemaid piike ja tõsta spektri kvaliteeti.<ref name="Hore" />
Seejärel tuleb määrata piikide asukohad, [[integreerimine|integreerida]] signaalisignaalide intensiivsused ning interpreteerida spekter, kasutades korrelatsioonitabeleid.<ref name="Hore" />
 
==Viited==
131 856

muudatust