Erinevus lehekülje "DNA polümeraasid" redaktsioonide vahel

P
resümee puudub
P (pisitoimetamine)
P
 
DNA polümeraasi peamiseks funktsiooniks on sünteesida desoksüribonukleotiididest DNA. Sünteesitavasse DNA ahelasse lülituvad [[nukleotiidid]], mille lämmastikalused on [[Komplementaarsusprintsiip (geneetika)|komplementaarsed]] matriitsahela nukleotiidide [[Lämmastikalused|lämmastikalustega]]. Paardumine toimub alati kindla korra järgi, kus [[tsütosiin]] paardub [[guaniin]]iga ja t[[Tümiin|ümiin]] [[adeniin]]iga.
 
Uue DNA molekuli sünteesimisel lisab DNA polümeraas vabu nukleotiide ainult valmiva ahela 3’ otsa. Selle tulemusena pikeneb uus ahel 5’-3’ suunal. DNA polümeraas ei suuda ise uut ahelat ''de novo'' sünteesida, ta suudab lisada nukleotiide ainult olemasoleva 3'-OH grupi külge ning seega vajab töö alustamiseks [[praimer]]it, millele saab lisada esimese nukleotiidi. DNA replikatsioonil on kaks esimest alust alati RNA alused ja need sünteesib ensüüm primaas. [[Helikaasid|Helikaasi]] ja [[topoisomeraas II]] on vaja DNA lahti keeramisekslahtikeeramiseks üheahelaliseks DNA-ks hõlbustamaks semikonservatiivset DNA replikatsiooni.
 
DNA polümeraas liigub moodustuval ahelal vastupidiseltvastupidi matriitsahelal liikumise suunaga. Juhtival ahelal liigub DNA polümeraas 3’-5’ suunal ja mahajääv ahel moodustatakse 5’-3’ suunal. See erinevus võimaldab saada kaheahelalise DNA molekuli, mille kaks ahelat on omavahel antiparalleelsed.
 
DNA polümeraas teeb umbes ühe vea iga miljardi aluspaari kohta. Osad DNA polümeraasid suudavad neid vigu parandada, kuid mitte kõik. Selle protsessi käigus parandatakse viga juurdesünteesitud DNA ahelas. Vale aluspaari äratundmise puhul liigub DNA polümeraas ühe aluspaari võrra DNA-l tagasi. Ensüümi 3’-5’ [[eksonukleaasne aktiivsus]] lubab vale aluspaari välja lõigata – seda tuntakse ka ''proofreading'''u nime all. Pärast seda sisestab polümeraas õige aluspaari ja replikatsioon jätkub. Sellega tagatakse, et info esialgselt DNA ahelalt jõuab samal kujul tütarrakkudesse.
113 841

muudatust