Keemiline side: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
13. rida:
[[Pilt:Nuvola di elettroni.svg|150px|]]
[[Pilt:Ionic bonding animation.gif|Ionic bonding animation.gif]]
 
[[Pilt:Hydrogen-bonding-in-water-2D.png|Hydrogen-bonding-in-water-2D.png]]
[[Kovalentne side|Kovalentse]] keemilise sideme annab selle käsitluse järgi kahe aatomi poolt jagatud [[elektronpaar]]. Elektronegatiivsemad aatomid tõmbavad elektronpaari tugevamalt enda juurde.
Kui keemilist sidet moodustavad aatomid tõmbavad elektrone enda poole võrdselt, siis on tegemist mittepolaarse kovalentse keemilise sidemega (nt Cl–Cl). Erinevate elementide aatomite vaheliste keemiliste sidemete korral omandab elektronegatiivsema elemendi aatom negatiivse laengu. Kui elementide elektronegatiivsuste vahe on suhteliselt väike, on ka niimoodi tekkivad laengud suhteliselt väikesed ning väiksemad ühe elektroni laengust ([[elementaarlaeng]]ust), mistõttu kutsutakse selliseid laenguid osalaenguteks. Osalaengute paiknemist keemilises valemis tähistatakse kreeka tähega δ ja nende suuruseid mõõdetaks elementaarlaengu suhtes. Kovalentset sidet, milles osalevatel aatomitel on osalaengud, kutsutakse polaarseks keemiliseks sidemeks (nt H–Cl).
21. rida:
Mida suuremaks muutub sidet moodustavate aatomite elektronegatiivsuste vahe, seda suuremaks muutuvad ka aatomite osalaengud. Kui elementide elektronegatiivsuste vahe on piisavalt suur, siis võib nendevahelist keemilist sidet pidada enamjaolt [[Iooniline side|iooniliseks]] (nt Na–Cl). Puhta ioonilise sideme puhul on elektronpaar täielikult elektronegatiivsemale aatomile või aatomite rühmale üle läinud. Täiesti puhast ioonilist sidet ei esine, vaid ioonilistes ühendites on keemilisel sidemel alati ka teatav kovalentne komponent. Analoogiliselt saab osalaenguid polaarsetes kovalentsetes sidemetes pidada enamjaolt kovalentses sidemes esinevaks täiendavaks iooniliseks komponendiks. Nõnda puudub ioonilise ja kovalentse sideme vahel selge piir.
 
Molekulide vahel esinevad erinevad jõud: [[van der Waalsi jõud]] (nt dispersioonimõju ja induktsioonimõju) ning [[vesinikside]]med. Vesiniksidemed on üsna tugevad (aga 10 korda nõrgem, kui kovalentne side) ning mõjutavad ühendi keemilisi omadusi.
 
[[Pilt:Hydrogen-bonding-in-water-2D.png|200px|Hydrogen-bonding-in-water-2D.png]]
 
Vesiniksidemed on üsna tugevad (aga 10 korda nõrgemad, kui kovalentsed sidemed) ning mõjutavad ühendi keemilisi ja füüsikalisi omadusi. Van der Waalsi jõud on vesiniksidemetest veelgi nõrgemad.
 
== Keemilise sideme liigi üle otsustamine ==