Urotropiin: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P →‎top: pisitoimetamine
 
1. rida:
[[Pilt:Hexamine.svg|100px|thumbpisi|Urotropiin]]
'''Urotropiin''' ehk '''heksametüleentetramiin''' ([[keemiline valem]] (CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>N<sub>4</sub>) on [[heterotsükliline ühend|heterotsükliline]] orgaaniline ühend, valge kristalne aine, mis lahustub mõnedes orgaanilistes lahustites ja vees mõõdukalt. Kõrgemal temperatuuril (kuni 280º&nbsp;°C) [[sublimeerumine|sublimeerub]]. Urotropiin annab komplekse halogeenidega, mõnede sooladega, aktiivsete orgaaniliste haliididega jt, näiteks
 
(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>N<sub>4</sub>•2HgCl<sub>2</sub> või
[R–CH<sub>2</sub>–N(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>N<sub>3</sub>]<sup>+</sup>X<sup>–</sup>.
 
Urotropiini valmistatakse [[formaldehüüd]]i ja [[ammoniaak|ammoniaagi]] ühinemisreaktsioonil.
 
Urotropiini kasutatakse meditsiinis [[antibiootikum]]ina. Sõjaväelased, matkajad jt kasutavad välitingimustes tahke kütuse (nn „kuiva"kuiva piirituse”piirituse") tablette, mille põhikomponent on urotropiin. See põleb ilma veeldumata, ega anna suitsu ja tuhka.
 
Urotropiini kasutusala tööstuses on üsna lai: kasutatakse [[fenool-formaldehüüdvaik]]ude tootmisel, [[lõhkeaine]]te tootmisel, [[tekstiilitööstus]]es, [[värv]]ide tootmisel, [[korrosioon]]itõrjes jm.
 
Orgaanilises sünteesis kasutatakse urotropiini [[Duffi reaktsioon]]is (areenide formüülimine), [[Sommelet' reaktsioon]]is (primaarsete bensüül-, allüül- jmt haliidide konversioon aldehüüdideks), [[Delepine reaktsioon]]is (primaarsete amiinide saamine alküül-, bensüül jmt haliididest).