Isopreen: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
PResümee puudub |
P pisitoimetamine |
||
5. rida:
'''Isopreen''' ehk '''2-metüül-1,3-butadieen''' on [[orgaaniline ühend]], mis kuulub [[konjugeeritud sidemed|konjugeeritud]] [[dieenid]]e klassi. Isopreeni [[keemiline valem]] on СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> ehk C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>.
Ta on [[looduslik kautšuk|loodusliku kautšuki]] [[monomeer]] ning [[terpenoidid]]e ehk isoprenoidide struktuuriühik.
[[CAS-i number]] on 78-79-5.
==Füüsikalised omadused==
13. rida:
Isopreen on [[normaaltingimused|normaaltingimustes]] värvitu vänge lõhnaga [[vedelik]].
[[Keemistemperatuur]] on madal (34,067
[[Molaarmass]] on 68,12 g/mol. [[Tihedus]] on 0,681 g/cm³.
==Lahustuvus==
Isopreen lahustub [[etanool]]is.
==Keemilised omadused==
24. rida:
==Leidumine looduses==
Isopreeni toodavad ja eritavad atmosfääri paljud puuliigid, millest peamine on tamm. Aastas toodavad taimed umbes 600 miljonit tonni isopreeni, kusjuures poole sellest toodavad troopilised laialehised puud, ülejäänu põõsad.<ref>Guenther, A.; T. Karl, P. Harley, C. Wiedinmyer, P. I. Palmer and C. Geron (2006). [http://www.atmos-chem-phys.net/6/3181/2006/acp-6-3181-2006.pdf «Estimates of global terrestrial isoprene emissions using MEGAN (Model of Emissions of Gases and Aerosols from Nature)»].'' Atmos. Chem. Phys.'' '''6''': 3181–3210.[http://www.atmos-chem-phys.net/6/3181/2006/acp-6-3181-2006.pdf]</ref>
36. rida:
== Isopreeni telomerisatsioonist Eestis ==
Isopreeni katioonse [[telomerisatsioon]]i uurimine ja rakenduste väljatöötamine sai Eestis alguse 1960. aastal, kui Eesti NSV TA [[Keemia Instituut]]i asus tööle [[Koit Lääts]], kes oli selle valdkonnaga tegelenud Leningradis. Sünteesi lähteaine isopreen oli odav
Sünteesi võtmeprotsessiks oli isopreeni ja tema [[hüdrokloorimine|hüdrokloriidide]] telomerisatsioon [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustub ühinemissaaduste komplitseeritud segu – [[isomeer]]setest C<sub>10</sub>-, C<sub>15</sub>-, C<sub>20</sub>- jne kloriididest.
|