Hüdrohalogeenimine: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Trey314159 (arutelu | kaastöö)
P fix homoglyphs: convert Cyrillic characters in [С]Cl to Latin
P →‎top: pisitoimetamine
4. rida:
 
СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> + HCl → CH<sub>3</sub>–CCl(СН<sub>3</sub>)-СН=СH<sub>2</sub> [ →
CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>–Cl ]
 
Hüdrokloorimine teostatakse enamasti madalal temperatuuril gaasilise HCl lahusesse juhtimisega. HCl (ka HBr) liitumise kiirus on suurem ja protsessi kerge teostada [[diklorometaan]]is, kui lisada [[silikageel]]i või [[alumiiniumoksiid]]i. Hüdrokloorimist kasutatakse [[keemiatööstus]]es [[monomeer]]ide nagu [[kloropreen]] ja [[vinüülkloriid]] tootmiseks [[atsetüleen]]ist.
14. rida:
Erandina esineb anti-Markovnikovi liitumine [[vesinikbromiid|HBr]] korral, kui protsess viiakse läbi [[peroksiidid]]e juuresolekul, kuna sel juhul realiseerub [[radikaalreaktsioon]].
 
Hüdrohalogeniidid ühinevad kergesti ka orgaaniliste alustega, põhiliselt [[amiinid]]ega. Näiteks [[püridiin]]i C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N reaktsioon [[vesinikkloriid|vesinikkloriidiga]]iga annab püridiinhüdrokloriidi C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N•HCl, mis tegelikult on [[ammooniumsool]] – püridiiniumkloriid C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sup>+</sup>H Cl<sup>-</sup>.
 
Hüdrohalogeenimisele vastupidist protsessi nimetatakse [[dehüdrohalogeenimine|dehüdrohalogeenimiseks]]. Näiteks 1,2-dikloroetaani kuumutamisel 500º&nbsp;°C rõhul 15–30 atm toimub HCl eraldumine ja saadakse [[vinüülkloriid]].
 
== Vaata ka ==