Tüümuse epiteelirakud: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
PResümee puudub |
P pisitoimetamine |
||
3. rida:
Tüümuse epiteelirakkude areng, anatoomia, morfoloogia, histoloogia, patoloogia ja apoptoos võivad erineda nii liigiti, indiviiditi kui ka arenguastmeti.
Tüümuse epiteelirakud [[diferentseerumine|diferentseeruvad]] tüümuse epiteeli ühised eellasrakkudest (tüvirakkudest) (''common thymic epithelial progenitor/stem cells''; TEPCs) [[tüümuse koore epiteelirakud|tüümuse koore epiteelirakkudeks]] (cTECs) ja [[tüümuse säsi epiteelirakud|tüümuse säsi epiteelirakkudeks]] (mTECs).
Tüümuse epiteelirakkude ja [[tümotsüüt]]ide interaktsioonide osalusel areneb välja tüümuse vastav funktsioneeriv rakupopulatsioon. Tüümuse epiteelirakud reguleerivad [[T-rakk]]ude arengut, ekspresseerides ja esitledes 'oma'-[[antigeen]]e [[peamine koesobivuskompleks|peamise koesobivuskompleksi]] [[molekul]]idele ja [[autoimmuunsus]]e regulaatorit ([[AIRE]]t) ning osalevad [[tuumorinekroosifaktori alfaetseptorite superperekond|tuumorinekroosifaktori alfa retseptorite superperekonna]] (TNFRSF) 'liikmete' [[ekspressioon]]is.
[[Tüümuse koore epiteelirakud]] (cTECs) edastavad diferentseerumissignaale, reguleerivad T-lümfotsüütide migratsiooni ja populatsiooni kasvu ning sooritavad CD4+CD8+ tümotsüütide positiivse selektsiooni jpm.
[[Tüümuse säsi epiteelirakk]]ude (mTECs) funktsioonideks on tõenäoliselt immunoloogilise tolerantsuse loomine.
Tüümuse epiteelirakud toodavad bioloogiliselt aktiivse [[tsink|tsingi]] olemasolul [[tümuliin]]i ja sünteesivad [[glükokortikosteroidid|glükokortikosteroide]].
Tüümuse epiteelirakud eritavad [[kemokiin]]i [[CXCL12]].
==== Kemoresistentsed lümfoomirakud ====
19. rida:
{{Vaata|Vähirakk}}
Hiirte lümfoomi mikrokeskkonna uuringud on tuvastanud, et manustatud ''[[doxorubicinum]]'' indutseerib [[hiire tüümus]]t ekspresseerima rohkem tsütokiini [[IL-6]] ja [[TIMP metallopeptidaasi inhibiitor 1]]-e, mis katsete tulemuste valguses kaitsevad vähirakke nimetatud aine hävitava toime eest, peamiseks lümfoomirakkude kaitseorganiks [[rindkereõõs|rindkereõõne]] keskosas, kus paiknevad [[süda]], [[söögitoru]] ja [[hingetoru]] ning [[lümfikude]]de kõrval, oli tüümus. Kuna indutseeritud lümfoomiga (süstelahus) katsealustel hiirtel tuvastati kemoteraapia agensi poolt puutumata jäänud lümfoomirakke rohkelt just tüümuses arvatakse, et tüümuse epiteelirakkude poolt eritatavad faktorid moodustavad kaitsebarjääri osade [[kemoteraapia]]s kasutatavate [[keemiline aine|keemiliste ainete]] vastu.<ref>The Jackson Laboratory, [http://jaxmice.jax.org/news/2010/Cancer_Resistance.html Thymus Mediates Cancer Cell Chemo-resistance], 15. november 2010, veeboversioon (vaadatud 30.11.2014.a.)
==Patoloogia==
Tüümuse epiteelirakkude patoloogiaga seostatakse inimestel mitmete kasvajate teket, nagu [[tümoom]].
== Rakukultuurid ==
{{Vaata|Tüümuse epiteelirakkude kultuurid}}
Laste ja laboriloomade [[Tüümuse epiteelirakkude kultuurid|tüümuste epiteelirakkude kultuure]] kasutatakse tüümuse rakuliinide tootmiseks ja teadusuuringute läbi viimiseks.<ref>Röpke C., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9264339 Thymic epithelial cell culture. Lühikokkuvõte.], Microsc Res Tech. 1. august 1997;38(3):276-86., veebiversioon (vaadatud 25.12.2014.a.)
==Vaata ka==
48. rida:
* Alexandropoulos K, Danzl NM., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22454100 Thymic epithelial cells: antigen presenting cells that regulate T cell repertoire and tolerance development. Lühikokkuvõte], Immunol Res. detsember 2012 ;54(1-3):177-90. doi: 10.1007/s12026-012-8301-y., veebiversioon (vaadatud 21.09.2014)<small>(''inglise keeles'')</small>
*Sitnik KM, Kotarsky K, White AJ, Jenkinson WE, Anderson G, Agace WW., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22504647 Mesenchymal cells regulate retinoic acid receptor-dependent cortical thymic epithelial cell homeostasis. Lühikokkuvõte.], J Immunol. 15. mai 2012;188(10):4801-9. doi: 10.4049/jimmunol.1200358., veebiversioon (vaadatud 29.11.2014.a.)<small>(''inglise keeles'')</small>
* Pengfei Chen, Jun Zhang, Yu Zhan, Juanjuan Su, Yarui Du, Guoliang Xu, Yufang Shi, Ulrich Siebenlist, Xiaoren Zhang, [http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0075222 Established Thymic Epithelial Progenitor/Stem Cell-Like Cell Lines Differentiate into Mature Thymic Epithelial Cells and Support T Cell Development], 23. september 2013, DOI: 10.1371/journal.pone.0075222, veebiversioon (vaadatud 21.09.2014)<small>(''inglise keeles'')</small>
* Chikako Odaka, Anne Loranger, Kazuya Takizawa, Michel Ouellet, Michel J. Tremblay, Shigeo Murata, Akihito Inoko, Masaki Inagaki, Normand Marceau,[http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0075101 Keratin 8 Is Required for the Maintenance of Architectural Structure in Thymus Epithelium], 24.september 2013, DOI: 10.1371/journal.pone.0075101, veebiversioon (vaadatud 14.09.2014)<small>(''inglise keeles'')</small>
55. rida ⟶ 54. rida:
: Patoloogia
* [[Suhkurdiabeet]]
* [[I tüüpi diabeet]]: Geenen V., [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22717497 Thymus and type 1 diabetes: an update. Lühikokkuvõte.], Diabetes Res Clin Pract. oktoober 2012 ;98(1):26-32. doi: 10.1016/j.diabres.2012.05.023., PMID
*[[Tüümus]]e epiteelirakkude kasvajad
* Kyung-Jae Jung, Kyung Soo Lee, Joungho Han, Jhingook Kim, Tae Sung Kim, Eun A. Kim, [http://www.ajronline.org/doi/pdf/10.2214/ajr.176.2.1760433 Malignant Thymic Epithelial Tumors: CT–Pathologic Correlation], AJR:176, veebruar 2001, veebiversioon (vaadatud 30.09.2014)<small>(''inglise keeles'')</small>
| |||