Mutagenees: erinevus redaktsioonide vahel

* monosoomia,;

* disoomia,;

* trisoomia,;

Monosoomia on ühe kromosoomi puudumine karüotüübis. MonosoomiaInimese inimesesugukromosoomide sugukromosoomismonosoomia põhjustab [[Turneri sündroom]]i.

Trisoomia on lisakromosoomi olemasolu karüotüübis. Lisa 21. kromosoom põhjustab [[Downi sündroom]]i. Trisoomia 18. kromosoomiskromosoomi trisoomia põhjustab [[Edwardsi sündroom]]i, ning 13. kromosoomiskromosoomi –trisoomia [[Patau sündroom]]i. Need kolm on ainsad autosomaalsed trisoomiad, mis on leitud elusalt sündinud inimestel.

Trisoomia on võimalik ka sugukromosoomidessugukromosoomide võimalikpuhul (47,XXX; [[Klinefelteri sündroom|47,XXY]]; 47,XYY).

Tetrasoomia ja pentasoomia on nelja ja viie kromosoomikoopia esinemine genoomis. Väga harva esineb autosoomidesautosoomidel, mõnevõrra sagedamini sugukromosoomidessugukromosoomidel. Inimestel on leitud 48,XXXX; 49,XXXXX; 49,XXXXY ja 49,XYYYY karüotüüpe.<ref name="pmid7567329" />