Erinevus lehekülje "Mutagenees" redaktsioonide vahel

Märgised: Mobiilimuudatus Mobiiliveebi kaudu
Märgised: Mobiilimuudatus Mobiiliveebi kaudu
 
Eristatakse järgmiseid aneuploidsuse tüüpe:
* monosoomia,;
* disoomia,;
* trisoomia,;
* tetra/pentasoomia.
 
Monosoomia on ühe kromosoomi puudumine karüotüübis. MonosoomiaInimese inimesesugukromosoomide sugukromosoomismonosoomia põhjustab [[Turneri sündroom]]i.
 
Disoomia on ühe kromosoomi kahe koopia olemasolu. See on normaalne, kui tegemist on diploidse organismiga (nt. inimene), triploidsetel organismidel on see aneuploidsuse ilmnemine.
 
Trisoomia on lisakromosoomi olemasolu karüotüübis. Lisa 21. kromosoom põhjustab [[Downi sündroom]]i. Trisoomia 18. kromosoomiskromosoomi trisoomia põhjustab [[Edwardsi sündroom]]i, ning 13. kromosoomiskromosoomi trisoomia [[Patau sündroom]]i. Need kolm on ainsad autosomaalsed trisoomiad, mis on leitud elusalt sündinud inimestel.
Trisoomia on võimalik ka sugukromosoomidessugukromosoomide võimalikpuhul (47,XXX; [[Klinefelteri sündroom|47,XXY]]; 47,XYY).
 
Tetrasoomia ja pentasoomia on nelja ja viie kromosoomikoopia esinemine genoomis. Väga harva esineb autosoomidesautosoomidel, mõnevõrra sagedamini sugukromosoomidessugukromosoomidel. Inimestel on leitud 48,XXXX; 49,XXXXX; 49,XXXXY ja 49,XYYYY karüotüüpe.<ref name="pmid7567329" />
 
== Indutseeritud mutagenees ==
470

muudatust