Friedeli-Craftsi reaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P substraat (keemia)
8. rida:
::ArH + RCOCl (AlCl<sub>3</sub>) → ArCOR + HCl (atsüülimine),
 
kus Ar on [[arüülrühm]] ja R on [[alküülrühm]]. Friedeli-Craftsi reaktsioonis viiakse [[substraat (keemia)|substraadi]] [[aromaatsed ühendid|aromaatsesse]] tuuma ühe (või enama) [[vesinik]]u [[aatom]]i asemele [[alküülrühm]] või [[atsüülrühm]].
 
Seda meetodit rakendasid esmakordselt [[Charles Friedel]] ja [[James Crafts]] [[1877]].
 
Tänapäeval on Friedel–Craftsi reaktsiooni mõiste laienenud paljudele [[orgaaniline reaktsioon|keemilistele protsessidele]], milles [[happeline katalüsaator|happelise katalüsaatori]] osalusel viiakse [[substraat|substraadi]] aromaatsesse tuuma ühe (või enama) [[vesinik]]u [[aatom]]i asemele kas [[alküülrühm]] (nimetatakse [[Friedeli–Craftsi alküülimine]]) või [[atsüülrühm]] (nimetatakse [[Friedeli–Craftsi atsüülimine]]).
 
Märkus: Kirjanduses on kasutatud ka mõistet alifaatne Friedeli-Craftsi reaktsioon, mille puhul toimub happelise katalüsaatori toimel reagendi liitumine [[alifaatsed ühendid|alifaatse]] (mittearomaatse) [[kaksikside]]mega ühendile – realiseerub see [[karbokatioonid|katioonse]] [[telomerisatsioon]]i mehhanismi kaudu.
28. rida:
:::[AlCl<sub>4</sub>]<sup>&minus;</sup> + Н<sup>+</sup> → HCl + AlCl<sub>3</sub>
 
Friedel–Craftsi reaktsioonide kasutamine on oluliselt piiratud, kui [[substraat|substraadi]] [[aromaatsed ühendid|aromaatses]] tuumas on [[elektronoaktseptoorne rühm]] (näiteks –NO<sub>2</sub>) või [[Lewise hape|Lewise happega]] seonduvad rühmad (-OH, -NH<sub>2</sub>)
 
==Friedeli–Craftsi reaktsioonide kasutamine==