Een-reaktsioon: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P typo |
PResümee puudub |
||
6. rida:
See on [[rühma ülekanne]]ga [[peritsükline reaktsioon]]<ref name="MikamiRev" /> mis, tavaliselt nõuab väga aktiveeritud [[substraat|substraati]] ja/või kõrget temperatuuri.
<ref name="Snider" /> Samas võib see reaktsioon toimuda
Een-reaktsiooni abil on võimalik suhteliselt kergesti moodustada C-C side, mis teeb selle reaktsiooni oluliseks vahendiks mitmete keeruliste ja looduslike molekulide [[süntees]]is.
12. rida:
== Eenid ja enofiilid ==
Eenid on π-sidemetega molekulid, mis sisaldavad vähemalt üht aktiivset vesinikku allüülses, [[propagüül]]ses või α-positsioonis. π-side eenis võib olla väga erinevates vormides; sobivad alkeensed, [[Alküünid|alküünsed]], [[Aromaatsed ühendid|aromaatsed]] ja süsinik-[[heteroaatom|heteroaatomi]] kaksiksidemed.
<ref name="Paderes" />
28. rida:
6-lülilist üleminekuolekut on leitud ka eksperimentaalselt.<ref name="Stephenson" />
Lewise hapetega katalüüsitud karbonüül-een-reaktsioonide uuring, nagu alumiiniumiga katalüüsitud glükosaat-een
<ref name="MikamiRev" />
Selle mudeli abil on võimalik visualiseerida 1,3-aksiaalsed ja 1,2-ekvatoriaalsed tõukumised ja täpsemalt ennustada rektsioonide stereokeemiat.<ref name="MikamiRev" />
[[File:Tooli-sarnane_üleminekuolek_pakutud_Lewisi-happega_katalüüsitud_een_reaktsioonide_jaoks.png|frame|center| Joonis 3.
===Radikaalne mehhanism===
|