Redaktsioon: 27. juuni 2017, kell 18:47 redigeeri Interneedus (arutelu \| kaastöö) 247 muudatust P Linkimine artikliga. Märgis: Visuaalmuudatus ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 31. jaanuar 2018, kell 17:18 redigeeri eemalda Kuriuss (arutelu \| kaastöö) Usaldatud kasutajad 185 721 muudatust PResümee puudub Uuem muudatus →
3. rida: [[orgaaniline keemia\|Orgaanilises keemias]] jagunevad isomeerid kahte põhiklassi: [[struktuuriisomeer]]id ja stereoisomeerid. Stereoisomeerid jagatakse omakorda järgmistesse klassidesse: Stereoisomeeride korral aatomite järjestus molekulis on küll sama, kuid aatomite paigutus ruumis (konfiguratsioon) on erinev [[cis-trans-isomeeria\|geomeetrilised isomeerid]], need on [[cis-trans-isomeeria\|''cis''- ja ''trans'' ehk ''E''- ja ''Z''- isomeerid]], mis esinevad, kui tegemist on [[kaksikside]]t või tsüklit (need ei võimalda vaba pöörlemist) sisaldavate molekulidega; näide: [[maleiinhape]] (vasakul) ja [[fumaarhape]] (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele [[File:Maleinsäure Fumarsäure EZ.svg\|centre\|300px\|Maleiinhape (vasakul) ja fumaarhape (paremal) on [[triviaalnimetus]]ed (''Z'')- ja (''E'')-buteendihapetele]] [[optilised isomeerid]] saavad esineda, kui [[kiraalne molekul\|molekul on kiraalne]] [[enantiomeer]]id, kui molekulis esineb üks [[stereokese\|asümmeetria tsenter]]; näide [[piimhape\|piimhappe]] enantiomeerid: (''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]]) [[File:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg\|centre\|200px\|(''S'')-(+)-[[piimhape\|piimhappe]] (vasakul) ja (''R'')-(–)-piimhappe (paremal) peegelpildid on mitteühitatavad (siin must kolmnurk märgib tasapinnast ette ja triibutatud kolmnurk tasapinnast taha suunatud [[keemiline side\|sidet]])]] [[diastereomeer]]id (ehk σ-diastereomeerid), kui esineb kaks või rohkem [[stereokese\|stereokeset]], ja omavahel on diastereoisomeerid need, mis ei ole üksteise peegelpildid ([[optiline aktiivsus\|optilist aktiivsust]] ei oma meso-ühend). Näide. Kahe asümmeetrilise tsentriga [[viinhape\|viinhappe]] [[isomeer]]sed molekulid: D- ja L-viinhape on enantiomeerid, mille mõlema suhtes sümmeetriatasandit omav (ei oma [[optiline aktiivsus\|optilist aktiivsust]]) meso-viinhape on diastereomeer. "D" ja "L" on pärit ladinakeelsetest sõnadest ''dexter'' (paremal) ning ''laevus'' (vasakul). {\| cellpadding="5" cellspacing="0" \|- 17. rida: [[Image:L-tartaric acid.png]] \| align="center" width="150" style="border-right:1px solid black;" \| [[Image:D-tartaric acid.png]] \| align="center" width="270" \| [[Image:Meso-Weinsäure Spiegel.svg\|100px]] \|- \| align="center" valign="bottom" style="border-right:1px dashed black;" \| 33. rida: [[Konformatsioon\|Pöördisomeeria]] on seotud aatomite või aatomite rühmade ümber üksiksideme pöörlemise takistusega; vastavaid struktuure nimetatakse [[konformeer]]ideks ja [[rotameer]]ideks ==Konfiguratsiooni deskriptorid== Aatomite või aatomirühmade absoluutse [[Molekuli konfiguratsioon\|konfiguratsioon]]i deskriptorid ''E'' ja ''Z'' ([[cis-trans-isomeeria\|''cis-trans''-isomeeria]] korral) ning ''R'' ja ''S'' ([[optilised isomeerid\|optiliste isomeeride]] korral) tuletatakse kindlate reeglite ([[Cahni-Ingoldi-Prelogi reeglid]]) alusel, kusjuures iga [[asendusrühm]]a korral arvestatakse tema vanemust ehk prioriteeti. Tähtsamad [[funktsionaalrühm]]ad, esitatud vanuse alanemise järjekorras 110. rida: \|} ==Kirjandust==▼ [[Margus Lopp]]. Stereokeemia. Tallinna Tehnikaülikooli Kirjastus, 2014, 277 lk.▼ ==Vaata ka== [[Stereokeemia]] 117. rida ⟶ 115. rida: [[Isomeer]] [[Asümmeetriline süntees]] ▲==Kirjandust== ▲*[[Margus Lopp]]. Stereokeemia. Tallinna Tehnikaülikooli Kirjastus, 2014, 277 lk. [[Kategooria:Orgaaniline keemia]]

Stereoisomeer: erinevus redaktsioonide vahel