Redaktsioon: 6. jaanuar 2018, kell 13:51 redigeeri Teubliis (arutelu \| kaastöö) 290 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 6. jaanuar 2018, kell 13:52 redigeeri eemalda Teubliis (arutelu \| kaastöö) 290 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
40. rida: [[Ioonivahetuskromatograafia]]l põhinevas HPLC-süsteemis on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid\|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga [[ioon]]idega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes liikuva faasi soolasisaldust või [[Vesinikeksponent\|pH]]-d.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref> [[Suurus-eraldus-kromatograafia]]l (''size-exclusion chromatography'', SEC) põhinevas HPLC-süsteemis kasutatakse statsionaarse faasina poorset geeli, millest lahuses olevad molekulid väljuvad vastavalt suurusele. Eristatakse geelfiltratsioonkromatograafiat, milles kasutatakse läbivoolutamiseks vesilahust, ja geelkromatograafiat (GPC), milles liikuv faas on orgaaniline lahusti. *[[Afiinsuskromatograafia\|Afiinsuskromatograafial]] põhinev HPLC]] (''high-performance liquid affinity chromatography'', HPLAC) on meetod, milles eraldatavad ained seonduvad esmalt kolonni täidisega seotud [[Ligand (biokeemia)\|ligand]]iga ning elueeritakse seejärel kolonnist.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref> ==Kõrgsurvevedelikkromatograafia aparatuur==

Kõrgsurvevedelikkromatograafia: erinevus redaktsioonide vahel