Erinevus lehekülje "Kõrgsurvevedelikkromatograafia" redaktsioonide vahel

resümee puudub
**[[Kiraalsus|Kiraalne]] kõrgsurvevedelikkromatograafia, kus kasutatakse [[enantiomeer]]ide lahutamiseks kiraalset liikuvat või liikumatut faasi.<ref>[https://www.chromatographytoday.com/news/preparative/33/breaking-news/an-introduction-to-chiral-chromatography/31907 Chromatographytoday chiral HPLC]</ref>
**Ultraefektiivne vedelikkromatograafia (''ultra-performance liquid chromatography'', UPLC), kus tänu väga peenetele teradele ja kolonni väiksemale läbimõõdule on võimalik lahutada ka ainesegusid, milles on väga palju eri ühendeid.<ref>[https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1044030505009116 ScienceDirect UPLC]</ref>
*[[Ioonivahetuskromatograafia]]sl põhinevas HPLC-süsteemis on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga [[ioon]]idega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes liikuva faasi soolasisaldust või [[Vesinikeksponent|pH]]-d.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>
*[[Suurus-eraldus-kromatograafia]]sl (''size-exclusion chromatography'', SEC) põhinevas HPLC-süsteemis kasutatakse statsionaarse faasina poorset geeli, millest lahuses olevad molekulid väljuvad vastavalt suurusele. Eristatakse geelfiltratsioonkromatograafiat, milles kasutatakse läbivoolutamiseks vesilahust, ja geelkromatograafiat (GPC), milles liikuv faas on orgaaniline lahusti.
*[[Afiinsuskromatograafia|Afiinsuskromatograafial põhinev HPLC]] (''high-performance liquid affinity chromatography'', HPLAC) on meetod, milles eraldatavad ained seonduvad esmalt kolonni täidisega seotud [[Ligand (biokeemia)|ligand]]iga ning elueeritakse seejärel kolonnist.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>
 
290

muudatust