Erinevus lehekülje "Kõrgsurvevedelikkromatograafia" redaktsioonide vahel

resümee puudub
 
Olenevalt kasutatavast statsionaarse faasi või liikuva faasi tüübist lahutatakse ained erineval viisil ja vastavalt sellele eristatakse järgmisi meetodeid (ja meetodite modifikatsioone):
*Vedelik-vedelikkromatograafia põhimõttel, kus nii statsionaarne kui ka liikuv faas on omavahel segunematud vedelfaasid, töötavad HPLC-süsteemid:
*[[Normaalfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]], kus polaarne statsionaarne faas on [[silikageel]] ja liikuv faas on mittepolaarne. Selle meetodi üks modifikatsioone on hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed [[Dioolid|diool]]-, [[Amiinid|amino]]- või [[Amiidid|amiidrühmad]] ning liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>
**[[PöördfaasilineNormaalfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]], kus polaarne statsionaarne faas on [[silikageel]] ja liikuv faas on mittepolaarne. Selle meetodi üks modifikatsioone on hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''reversed-phasehydrophilic interaction liquid chromatography'' HPLC, RP-HPLCHILIC), kus mittepolaarnepolaarse statsionaarne faas on silikageel,statsionaarse millefaasi külge on keemiliselt seotud hüdrofiilsed [[alküülrühmDioolid|diool]]ad-, [[Amiinid|amino]]- või [[Amiidid|amiidrühmad]] ning liikuv faas onsisaldab polaarneväikeses koguses vett.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref> Pöördfaasilise HPLC üks modifikatsioone on [[Pindaktiivsed ained|mitselle]] sisaldava vesilahuse kasutamine liikuva faasina (''micellar liquid chromatography'', MLC).<ref>[http://www.chromatographyonline.com/micellar-liquid-chromatography-how-start-1 Chromatographyonline MLC]</ref>
**[[Pöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud [[alküülrühm]]ad, ning liikuv faas on polaarne.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref> Pöördfaasilise HPLC üks modifikatsioone on [[Pindaktiivsed ained|mitselle]] sisaldava vesilahuse kasutamine liikuva faasina (''micellar liquid chromatography'', MLC).<ref>[http://www.chromatographyonline.com/micellar-liquid-chromatography-how-start-1 Chromatographyonline MLC]</ref>
**[[Kiraalsus|Kiraalne]] kõrgsurvevedelikkromatograafia, kus kasutatakse [[enantiomeer]]ide lahutamiseks kiraalset liikuvat või liikumatut faasi.<ref>[https://www.chromatographytoday.com/news/preparative/33/breaking-news/an-introduction-to-chiral-chromatography/31907 Chromatographytoday chiral HPLC]</ref>
*Ultraefektiivne vedelikkromatograafia (''ultra-performance liquid chromatography'', UPLC), kus tänu väga peenetele teradele ja kolonni väiksemale läbimõõdule on võimalik lahutada ka ainesegusid, milles on väga palju eri ühendeid.<ref>[https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1044030505009116 ScienceDirect UPLC]</ref>
*[[Ioonivahetuskromatograafia]]s on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga [[ioon]]idega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes liikuva faasi soolasisaldust või [[Vesinikeksponent|pH]]-d.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>
*[[Suurus-eraldus-kromatograafia]]s (''size-exclusion chromatography'', SEC) kasutatakse statsionaarse faasina poorset geeli, millest lahuses olevad molekulid väljuvad vastavalt suurusele. Eristatakse geelfiltratsioonkromatograafiat, milles kasutatakse läbivoolutamiseks vesilahust ja geelkromatograafiat (GPC), milles liikuv faas on orgaaniline lahusti.
*[[Afiinsuskromatograafia|Afiinsuskromatograafial põhinev HPLC]] (''high-performance liquid affinity chromatography'', HPLAC) on meetod, milles eraldatavad ained seonduvad esmalt kolonni täidisega seotud [[Ligand (biokeemia)|ligand]]iga ning elueeritakse seejärel kolonnist.<ref name="Niessner, 2017">Niessner, R., Schäffer, A.. ''Organic Trace Analysis'', Walter De Gruyter GmbH, 2017, Google'i raamat (inglise keeles)</ref>
*[[Kiraalsus|Kiraalne]] kõrgsurvevedelikkromatograafia, kus kasutatakse [[enantiomeer]]ide lahutamiseks kiraalset liikuvat või liikumatut faasi.<ref>[https://www.chromatographytoday.com/news/preparative/33/breaking-news/an-introduction-to-chiral-chromatography/31907 Chromatographytoday chiral HPLC]</ref>
*Ultraefektiivne vedelikkromatograafia (''ultra-performance liquid chromatography'', UPLC), kus tänu väga peenetele teradele ja kolonni väiksemale läbimõõdule on võimalik lahutada ka ainesegusid, milles on väga palju eri ühendeid.<ref>[https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1044030505009116 ScienceDirect UPLC]</ref>
 
==Kõrgsurvevedelikkromatograafia aparatuur==
290

muudatust