Erinevus lehekülje "Kõrgsurvevedelikkromatograafia" redaktsioonide vahel

resümee puudub
 
Olenevalt kasutatavast [[statsionaarne faas|statsionaarse faasi]] tüübist lahutatakse ained erineval viisil ja vastavalt sellele eristatakse järgmisi meetodeid (ja meetodite modifikatsioonide):
*[[normaalfaasilineNormaalfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]], kus polaarne statsionaarne faas on silikageel ja liikuv faas on mittepolaarne;.
**hüdrofiilneHüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed diool-, amiino- või amiidrühmad. Liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett;.
*[[pöördfaasilinePöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud alküülrühmad, ning liikuv faas on polaarne;.
*[[ioonivahetuskromatograafiaIoonivahetuskromatograafia]]s on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga ioonidega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes liikuva faasi soolasisaldust või pH-d;.
*[[eksklusioonkromatograafia]] (SEC ehk HPSEC) ([[geelfiltratsioon]], [[geelkromatograafia]] (GPC), molekulaarsõel kromatograafia) puhul segu läbivoolutamisel poorsest [[polümeer]]sest materjalist või [[geel]]ist või [[molekulaarsõelad|molekulaarsõeltest]] molekulid väljuvad kolonnist sõltuvalt nende suurusest
*[[afiinsuskromatograafia]] on meetod bioproovide lahutamiseks spetsiifilise [[interaktsioon]]i läbi
290

muudatust