Kõrgsurvevedelikkromatograafia: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
12. rida:
**hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed diool-, amiino- või amiidrühmad. Liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett.;
*[[pöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud alküülrühmad, ning liikuv faas on polaarne;
*[[ioonivahetuskromatograafia]]s on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga ioonidega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes
*[[eksklusioonkromatograafia]] (SEC ehk HPSEC) ([[geelfiltratsioon]], [[geelkromatograafia]] (GPC), molekulaarsõel kromatograafia) puhul segu läbivoolutamisel poorsest [[polümeer]]sest materjalist või [[geel]]ist või [[molekulaarsõelad|molekulaarsõeltest]] molekulid väljuvad kolonnist sõltuvalt nende suurusest
*[[afiinsuskromatograafia]] on meetod bioproovide lahutamiseks spetsiifilise [[interaktsioon]]i läbi
| |||