Redaktsioon: 5. jaanuar 2018, kell 18:19 redigeeri Teubliis (arutelu \| kaastöö) 290 muudatust Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 5. jaanuar 2018, kell 19:09 redigeeri eemalda Teubliis (arutelu \| kaastöö) 290 muudatust Resümee puudub Uuem muudatus →
8. rida: Kõrgefektiivset vedelikkromatograafiat kasutatakse ka uuritava ühendi lahutamiseks teistest segu koostisosadest, et ühendit teatud hulgal koguda ([[preparatiivne kromatograafia]]). Sellisel juhul on täidise terad suuremad (üle 10 μm) ning kolonnide läbimõõt vähemalt kaks korda suurem (sisediameeter üle 10 mm). Olenevalt ~~kõrgsurvevedelikukromatograafias~~ kasutatavast [[statsionaarne faas\|statsionaarse faasi]] tüübist lahutatakse ained erineval viisil ja vastavalt sellele eristatakse järgmisi meetodeid (ja meetodite modifikatsioonide): *[[~~normaalfaasi~~normaalfaasiline ~~vedelikukromatograafia~~kõrgsurvevedelikkromatograafia]] ~~(NPLC~~, kus polaarne statsionaarne faas on ~~polaarne~~silikageel ja liikuv faas on mittepolaarne).; ▼ [[vedelik-vedelikukromatograafia]] korral ainete segu lahutumine põhineb komponentide kahe erineva mitteseguneva vedelfaasi (üks liikuv teine statsionaarne faas) vahel [[jaotuskromatograafia\|jaotumise]] erinevustel; kõige enam kasutatav on [[kõrgefektiivne vedelikukromatograafia]], mille puhul eristatakse mitmeid edasiarendusi ja modifikatsioone nagu: hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed diool-, amiino- või amiidrühmad. Liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett.; ▲[[normaalfaasi vedelikukromatograafia]] (NPLC, kus statsionaarne faas on polaarne ja liikuv faas on mittepolaarne); [[pöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud alküülrühmad, ning liikuv faas on polaarne; [[Pöördfaaskromatograafia]] (pööratud faasi kromatograafia) (RPLC või RP-HPLC, see on vedelikukromatograafia modifikatsioon, milles liikuv faas on oluliselt polaarsem kui liikumatu faas); [[ioonivahetuskromatograafia]]s on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid\|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga ioonidega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes nt soolakontsentratsiooni või pH-d liikuva faasis hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (HILIC, see on vedelikukromatograafia modifikatsioon, milles tüüpiline [[liikuv faas]] on [[atsetonitriil]] (MeCN) väikese vee lisandiga ja siin [[analüüt\|analüüdid]] väljuvad [[polaarsus]]e suurenemise järjestuses); mitsellaarne vedelikukromatograafia (MLC, kus liikuv faas on pindaktiivset ainet sisaldav vesilahus); ultrakõrgsurve ehk ultraefektiivne vedelikukromatograafia (U-HPLC ehk UPLC, kus kasutatakse ekstra peeneteralist täidist); [[kiraalne kromatograafia]] (see on meetod [[enantiomeerid]]e lahutamiseks kasutades [[kiraalsus\|kiraalset]] liikuvat või kiraalset liikumatut faasi) *vedelikukromatograafia süsteemid [[proteiinid]]e puhastamiseks [[ioonivahetuskromatograafia]]s toimub ioonide lahutamine tahkel polüelektrolüüdil (ioniidil), toimuvad [[ioonivahetusreaktsioon]]id lahustunud proovi ja [[ioniidid\|ioniidi]] vahel [[eksklusioonkromatograafia]] (SEC ehk HPSEC) ([[geelfiltratsioon]], [[geelkromatograafia]] (GPC), molekulaarsõel kromatograafia) puhul segu läbivoolutamisel poorsest [[polümeer]]sest materjalist või [[geel]]ist või [[molekulaarsõelad\|molekulaarsõeltest]] molekulid väljuvad kolonnist sõltuvalt nende suurusest [[afiinsuskromatograafia]] on meetod bioproovide lahutamiseks spetsiifilise [[interaktsioon]]i läbi

Kõrgsurvevedelikkromatograafia: erinevus redaktsioonide vahel