Erinevus lehekülje "Kõrgsurvevedelikkromatograafia" redaktsioonide vahel

resümee puudub
Kõrgefektiivset vedelikkromatograafiat kasutatakse ka uuritava ühendi lahutamiseks teistest segu koostisosadest, et ühendit teatud hulgal koguda ([[preparatiivne kromatograafia]]). Sellisel juhul on täidise terad suuremad (üle 10 μm) ning kolonnide läbimõõt vähemalt kaks korda suurem (sisediameeter üle 10 mm).
 
Olenevalt kõrgsurvevedelikukromatograafias kasutatavast [[statsionaarne faas|statsionaarse faasi]] tüübist lahutatakse ained erineval viisil ja vastavalt sellele eristatakse järgmisi meetodeid (ja meetodite modifikatsioonide):
**[[normaalfaasinormaalfaasiline vedelikukromatograafiakõrgsurvevedelikkromatograafia]] (NPLC, kus polaarne statsionaarne faas on polaarnesilikageel ja liikuv faas on mittepolaarne).;
*[[vedelik-vedelikukromatograafia]] korral ainete segu lahutumine põhineb komponentide kahe erineva mitteseguneva vedelfaasi (üks liikuv teine statsionaarne faas) vahel [[jaotuskromatograafia|jaotumise]] erinevustel; kõige enam kasutatav on [[kõrgefektiivne vedelikukromatograafia]], mille puhul eristatakse mitmeid edasiarendusi ja modifikatsioone nagu:
**hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (''hydrophilic interaction liquid chromatography'', HILIC), kus polaarse statsionaarse faasi külge on seotud hüdrofiilsed diool-, amiino- või amiidrühmad. Liikuv faas sisaldab väikeses koguses vett.;
**[[normaalfaasi vedelikukromatograafia]] (NPLC, kus statsionaarne faas on polaarne ja liikuv faas on mittepolaarne);
*[[pöördfaasiline kõrgsurvevedelikkromatograafia]] (''reversed-phase'' HPLC, RP-HPLC), kus mittepolaarne statsionaarne faas on silikageel, mille külge on keemiliselt seotud alküülrühmad, ning liikuv faas on polaarne;
**[[Pöördfaaskromatograafia]] (pööratud faasi kromatograafia) (RPLC või RP-HPLC, see on vedelikukromatograafia modifikatsioon, milles liikuv faas on oluliselt polaarsem kui liikumatu faas);
*[[ioonivahetuskromatograafia]]s on statsionaarne faas tahke polüelektrolüüt ([[iooniidid|ioniit]]), mille ioonsed funktsionaalrühmad interakteeruvad proovis olevate vastasmärgilise laenguga ioonidega. Seotud ioonid elueeritakse, muutes nt soolakontsentratsiooni või pH-d liikuva faasis
**hüdrofiilne interaktsioonikromatograafia (HILIC, see on vedelikukromatograafia modifikatsioon, milles tüüpiline [[liikuv faas]] on [[atsetonitriil]] (MeCN) väikese vee lisandiga ja siin [[analüüt|analüüdid]] väljuvad [[polaarsus]]e suurenemise järjestuses);
**mitsellaarne vedelikukromatograafia (MLC, kus liikuv faas on pindaktiivset ainet sisaldav vesilahus);
**ultrakõrgsurve ehk ultraefektiivne vedelikukromatograafia (U-HPLC ehk UPLC, kus kasutatakse ekstra peeneteralist täidist);
**[[kiraalne kromatograafia]] (see on meetod [[enantiomeerid]]e lahutamiseks kasutades [[kiraalsus|kiraalset]] liikuvat või kiraalset liikumatut faasi)
**vedelikukromatograafia süsteemid [[proteiinid]]e puhastamiseks
*[[ioonivahetuskromatograafia]]s toimub ioonide lahutamine tahkel polüelektrolüüdil (ioniidil), toimuvad [[ioonivahetusreaktsioon]]id lahustunud proovi ja [[ioniidid|ioniidi]] vahel
*[[eksklusioonkromatograafia]] (SEC ehk HPSEC) ([[geelfiltratsioon]], [[geelkromatograafia]] (GPC), molekulaarsõel kromatograafia) puhul segu läbivoolutamisel poorsest [[polümeer]]sest materjalist või [[geel]]ist või [[molekulaarsõelad|molekulaarsõeltest]] molekulid väljuvad kolonnist sõltuvalt nende suurusest
*[[afiinsuskromatograafia]] on meetod bioproovide lahutamiseks spetsiifilise [[interaktsioon]]i läbi
290

muudatust