Nahka sisenevad peptiidid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P Korrastasin skripti abil viiteid
P parandasin skripti abil kriipsud
16. rida:
 
=== Peptiidide interakteerumine sarvkihiga ===
Sarvkihist on võimelised passiivselt läbi [[Difusioon|difundeeruma]] hüdrofoobsed molekulid, mille molekulmass jääb alla 500 Da.<ref name=":5" /> Seevastu on nahka sisenevate peptiidide molekulmass tavaliselt 1000-15001000–1500 Da vahel.<ref name=":2" /> Lisaks sellele esineb nahka sisenevate peptiidide puhul hüdrofoobseid kui ka hüdrofiilseid peptiide, mis võivad olla nii laenguga kui laenguta.<ref name=":2" /> Hetkeseisuga ei ole leitud kindlaid parameetreid, mis oleksid korrelatsioonis nahka sisenevate peptiidide omaduste ja transdermaalse transpordi edukusega.<ref name=":2" />
 
Selleks, et nahka sisenevad peptiidid oleksid võimelised vahendama lastmolekulide transporti peavad need olema suutelised interakteeruma sarvkihis esinevate valkude ja lipiididega ning lisaks sellele veel nii transporditava molekuliga kui ka keratiiniga.<ref name=":3" /> Seejuures on oluline, et peptiidi afiinsus nii keratiini kui ka lastmolekuli suhtes ei oleks liiga väike ega ka liiga suur, et vältida transpordile pärssivat mõju, mis võib tuleneda kas ebapiisavast või üleliigsest interakteerumisest keratiiniga.<ref name=":3" />
71. rida:
<ref name="buQUv">G. M. El Maghraby, B. W. Barry, ja A. C. Williams, „Liposomes and skin: From drug delivery to model membranes“, ''European Journal of Pharmaceutical Sciences'' 34, nr 4 (7. august 2008): 203–22.</ref>
<ref name="VXfci">Pankaj Karande ja Samir Mitragotri, „Enhancement of transdermal drug delivery via synergistic action of chemicals“, ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes'' 1788, nr 11 (november 2009): 2362–73.</ref>
<ref name="ARdAO">Mark R. Prausnitz ja Robert Langer, „Transdermal Drug Delivery“, ''Nature Biotechnology'' 26, nr 11 (7. november 2008): 1261-12681261–1268.</ref>
<ref name="QHcg9">Won-Ju Kim et al., „Protein tyrosine phosphatase conjugated with a novel transdermal delivery peptide, astrotactin 1–derived peptide recombinant protein tyrosine phosphatase (AP-rPTP), alleviates both atopic dermatitis–like and psoriasis-like dermatitis“, ''Journal of Allergy and Clinical Immunology'', (26. aprill 2017).</ref>
<ref name="Gu1VP">Yongping Chen et al., „Transdermal Protein Delivery by a Coadministered Peptide Identified via Phage Display“, ''Nature Biotechnology'' 24, nr 4 (aprill 2006): 455–60.</ref>