Terpenoidid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
PResümee puudub |
P parandasin skripti abil kriipsud |
||
14. rida:
==Terpenoidide biosüntees==
[[Pilt:Sterol synthesis.svg|thumb|350px|Lihtsustatud skeem [[steroidid]]e biosünteesiks üle terpenoidsete intermediaatide: isopentenüülpürofosfaat (IPP), dimetüülallüülpürofosfaat (DMAPP), geranüülpürofosfaat (GPP) ja skvaleen]]
Isopreeni kui sellist looduses ei esine. Isoprenoidide [[biosüntees]] algab [[äädikhape|äädikhappe]] molekulidest, millest mitme etapi läbi moodustub bioloogiline isopreeniühik
Kõigis elusorganismides esinevad [[metabolism]]i [[intermediaat]]idena [[dimetüülallüülpürofosfaat]] (DMAPP) ja selle isomeer [[isopentenüülpürofosfaat]] (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid [[terpeenid]]e ja terpenoidide sünteesi protsessides. Looduslike monoterpenoidide, diterpenoidide, [[karotenoidid]]e, [[klorofüll]]i jt biosünteesis on IPP ja DMAPP nendeks intermediaatideks, mille vahendusel viiakse [[prenüülrühm]] ([[isopreen]]i lüli) biomolekulidesse.
21. rida:
Terpenoidsete saaduste [[keemiline süntees]] sai Eestis alguse 1960, kui Eesti NSV TA [[Keemia Instituut]]i asus tööle [[Koit Lääts]], kes oli selle valdkonnaga tegelenud [[Leningrad]]is. Tema esitatud sünteesiskeemi aluseks oli odav [[nafta|naftasaadus]] [[isopreen]]. Koit Läätse rajatud orgaanilise sünteesi sektori töö eesmärgiks sai välja töötada hinnaliste terpenoidsete saaduste sünteesi komplekssed tootmistehnoloogiad lõppeesmärgiga koostada lähteandmed vastava tehase projekteerimiseks.
Sünteesi võtmeprotsessiks oli [[isopreen]]i ja tema [[prenüülkloriid|hüdrokloriidide]] [[telomerisatsioon]] [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustus ühinemissaaduste komplitseeritud segu
Mitmeetapiline lõppsaaduste saamise lihtsustatud skeem ([[vaheprodukt|vahesaadusi]] ja isomeerseid [[Kõrvalsaadus|kõrvalsaadusi]] näitamata) võiks olla järgmine:
43. rida:
=== Valik teadusartikleid ===
#[[Koit Lääts|К.В. Лээтс]], А.К. Шумейко, А.А. Розеноер, Н.В. Кудряшева, А.И. Пилявская. Новый синтез цитраля из изопрена. – Ж. Общей Химии 1957, 27,
#К.В. Лээтс. Синтез терпеновых производных из изопрена методом теломеризации. – Изв. АН ЭССР. Хим. Геол. 1968, 17(4),
#К.В. Лээтс, Т.А. Каал, И.А. Калья, И.Б. Кудрявцев, Э.А. Мукс, М.А.Тали, С.Э. Тенг. К изучению ионно-каталитической теломеризации. 5. Определение изомерного состава фракции С10 теломера изопрена. – Ж. Орг. Химии 1974, 10(2),
#А.Ю. Эрм, К.Э. Сийрде, Т.И. Пехк, К.В. Лээтс. К изучению ионно-каталитической теломеризации. 7. О составе синтетического цитраля. – Ж. Орг. Химии 1979, 15(8), 1593.
#К.Э. Сийрде, А.Ю. Эрм, Э.А. Мукс, Т.К. Вялимяэ, Л.Л. Крумм, К.В. Лээтс. К изучению ионно-каталитической теломеризации. 24. О составе сесквитерпеновых хлоридов–диаддуктов изопрена с его монодигидрохлоридами. – Ж. Орг. Химии 1987, 23(5),
#M. Schmidt, T. Kaal, L. Bitter, L. Tammeraid, I. Kirjanen, K. Lääts. Cationic Telomerization of 2-Methyl-1,3-butadiene with Isoprpoxymethyl Chloride. A Model of Kinetics. – Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1990, 39(2),
#K. Siirde, A. Erm, H. Rang, A. Kogerman, I. Kudrjavtsev, K.Lääts. Stereoselective Separation of Substituted Allylic Chloroderivatives. – Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1991, 40(4),
#H. Rang, T. Pehk, S. Viitmaa, L. Lahe, A. Erm, I. Lõiveke, K. Lääts. Synthesis of Juvenile Hormone Analogues. 15. Synthesis of Novel 1-Aroxy-3-methyl-5-(mono-, di-, and trioxa-alkyl)-2-pentenes. – Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1992, 41(4),
#K. Siirde, K. Lääts, A. Erm, A. Kogerman, I. Kudrjavtsev, V. Ismailov, V. Pristavko. Structure-activity Relationship of Synthetic Pheromone Components in Sex Communication of Click Beetles (Coleoptera Elateridae). – J. Chem. Ecology 1993, 19(8),
#K. Lääts, H. Rang, T. Kaal, S. Viitmaa. A Novel Method for Synthesing Alkoxy-2-alkenals. – Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 1994, 43(4),
==Vaata ka==
| |||